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重点和持续的专业实践评估模拟模型的开发和评估 (OPPE16)

2017年7月26日 更新者:Rush University Medical Center

自 2007 年以来,医疗保健组织认证联合委员会 (JCAHO) 要求管理层对执业主治医师进行评估,以确保程序技能和医疗护理符合每个机构评估的公认护理标准。 这种评估被称为正在进行的专业实践评估(OPPE)。 有几种方法可以实现这一点,包括通过临床医生实践的图表审查和通过口头评估执行特定程序所需步骤的知识。 然而,对于不经常执行或复杂的程序,这些方法可能无法定期进行客观评估。 使用任务训练器或人体模型进行模拟提供了一种在标准化环境中进行客观评估的替代方法。

本研究的目的是开发两个模拟场景,以评估医生在相对不常见手术中的技能,并将获得的数据与我们机构之前使用的口头评估和图表审查模型进行比较。 两名评估员将评估每位从业者的口头和模拟程序。 他们还将在全球范围内评估他们对医生能够根据口头或模拟试验安全正确地执行手术的信心。

研究人员预计,使用模拟经验进行评估将提高评分者为 OPPE 目的评估熟练程度的能力,特别是通过增加可以客观评估的关键程序组件的数量。 调查人员假设口头评估获得的分数与任务培训师评估获得的分数之间没有很强的关系。 研究人员预计会有一部分研究参与者不符合最低通过标准,可能需要额外的刻意练习和进一步测试。

研究概览

地位

完全的

详细说明

近年来,医师培训已经发展到包括基于模拟的学习作为形成性和总结性评估的方法。 在培训医师的程序技能方面,基于模拟的医学教育 (SBME) 和刻意练习已被证明优于传统的临床教育 (McGaghie, W.C. 2011),并且与 Mastery Learning 类似的概念已被证明可以提高住院医生的技能腰椎穿刺放置。 此外,已经表明,中心线放置中基于模拟的掌握学习 (SBML) 降低了医院范围内中心线相关细菌感染的发生率。

当用于继续医学教育 (CME) 时,模拟已被证明是可行的,并且可以提高临床医生对患者管理的信心。 最近对肾脏病学研究员和实践中的主治医师进行的一项研究表明,两组在预测试中的得分相似,所有完成掌握学习的研究员随后都通过了能力水平的清单评估,并对培训课程给予了高度评价。

在其他工作中,模拟已被用于持续的专业实践评估 (OPPE),例如在精神病学中使用在线模拟患者和评估作为识别较少数量需要亲自进行重点评估的参加者的一种方式。 使用电子方式收集的临床数据,对麻醉病例进行审查,以了解许多麻醉程序常见的几个关键文件是否偏离护理标准。 这种对 OPPE 进行直接图表评估的方法可能适用于麻醉,该领域的许多病例在手术过程中具有相似性,但不适用于急诊医学等领域,在急诊医学中,患者遇到的类型和严重程度每天都变化很大.

Simulation 呈现标准化、特定程序需求的能力提供了一个机会,可以以简洁的方式评估主治急诊医师的各种关键程序。 研究人员的研究旨在提出一种可能的评估方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

17

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在城市急诊科执业的教师都有资格入学

描述

纳入标准:

  • 急诊医学医师

排除标准:

  • 不是急诊医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2016欧佩
参加年度持续专业实践评估的所有教师都有资格入学
对教师的口头和模拟程序性能进行了评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
程序清单上的表现
大体时间:即时
一个 29 项的中心线程序清单和一个 21 项的腰椎穿刺程序清单将用于评估临床医生在中央静脉导管插入和腰椎穿刺方面的表现。
即时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接受模拟训练和考核形式
大体时间:即时
将使用调查工具询问参与者练习和评估程序技能的首选方式。 它还将评估参与者是否愿意完成未来的模拟程序培训课程。
即时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara M Hock, MD、Rush University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月24日

首次发布 (实际的)

2017年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月26日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15100805-IRB01-AM01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果需要,可以共享数据。 数据的有限普遍性可能会限制其对其他研究者的用处

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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