Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og vurdering af en simuleringsmodel af fokuserede og løbende faglige praksisevalueringer (OPPE16)

26. juli 2017 opdateret af: Rush University Medical Center

Siden 2007 har Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (JCAHO) krævet evaluering af praktiserende behandlende læger af ledelsen for at sikre, at proceduremæssige færdigheder og medicinsk behandling opfylder de accepterede standarder for pleje som vurderet af hver enkelt institution. Denne vurdering er kendt som den løbende professionel praksisevaluering (OPPE). Der er flere metoder, hvormed dette kan opnås, herunder gennem diagramgennemgang af klinikerens praksis og ved mundtlig vurdering af viden om de trin, der kræves for at udføre en bestemt procedure. Men for sjældent udførte eller komplicerede procedurer tillader disse metoder muligvis ikke objektiv evaluering på regelmæssig basis. Simulering ved hjælp af opgavetrænere eller dukkemodeller tilbyder en alternativ metode til objektiv evaluering i et standardiseret miljø.

Målet med denne undersøgelse er at udvikle to simulerede scenarier til at vurdere lægens færdigheder i relativt ualmindelige procedurer og sammenligne de opnåede data med den verbale vurderings- og diagramgennemgangsmodel, der tidligere blev brugt på vores institution. To bedømmere vil vurdere hver praktiserende læges verbale og simulerede procedurer. De vil også globalt vurdere deres tillid til, at lægen er i stand til at udføre proceduren sikkert og korrekt baseret på det verbale eller simulerede forsøg.

Efterforskerne forudser, at brug af en simuleret erfaring til vurdering vil øge bedømmernes evne til at vurdere færdigheder med henblik på en OPPE, specifikt ved at øge antallet af kritiske proceduremæssige komponenter, der kan evalueres objektivt. Efterforskerne antager, at der ikke vil være en stærk sammenhæng mellem de scorer, der er opnået på den verbale vurdering, og de scores, der er opnået på opgavetrænerens vurdering. Efterforskerne forventer, at der vil være en del af studiedeltagere, der ikke opfylder en minimumsbeståelsesstandard og kan kræve yderligere bevidst praksis og yderligere test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Lægeuddannelsen har i de senere år udviklet sig til at inkludere simulationsbaseret læring som en metode til både formativ og summativ vurdering. Simuleringsbaseret medicinsk uddannelse (SBME) med bevidst praksis har vist sig at være overlegen i forhold til traditionel klinisk uddannelse med hensyn til proceduremæssige færdigheder hos læger under uddannelse (McGaghie, W.C. 2011), og et lignende koncept med Mastery Learning har vist sig at øge beboernes færdigheder i placering af lumbalpunktur. Derudover har det vist sig, at Simulation Based Mastery Learning (SBML) i central linjeplacering reducerer hospitalsbrede rater af centrale linjeassocierede bakterielle infektioner.

Når det anvendes i medicinsk videreuddannelse (CME), har simulering vist sig at være gennemførlig og øge klinikerens tillid til patientbehandling. En nylig undersøgelse af nefrologistipendiater og tilstedeværelser i praksis viste, at begge grupper scorede ens på en prætesteksamen, og at alle stipendiater, der gennemførte mestringslæring, efterfølgende bestod tjeklistevurderingen på kompetenceniveau og vurderede træningssessionen højt.

I andet arbejde er simulering blevet brugt til løbende professionel praksisvurderinger (OPPE), for eksempel i psykiatrien ved brug af online simulerede patienter og vurderinger som en måde at identificere et mindre antal tilstedeværende, der kræver fokuseret personlig vurdering. Ved hjælp af elektronisk indsamlede kliniske data blev anæstesitilfælde gennemgået for afvigelse fra standarden for pleje på flere nøgledokumenter, der er fælles for mange anæstesiprocedurer. Denne metode til direkte diagramvurdering for OPPE kan være mulig i anæstesi, et område, hvor mange tilfælde har ligheder i procedure, men ville ikke fungere for et område som Emergency Medicine, hvor typen og skarpheden af ​​patientmøder varierer meget fra dag til dag .

Simulationens evne til at præsentere et standardiseret, specifikt proceduremæssigt behov giver mulighed for at vurdere behandlende akutlæger på en række kritiske procedurer på en kortfattet måde. Efterforskernes forskning har til formål at præsentere en mulig tilgang til denne vurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle fakulteter, der praktiserede i en byskadeafdeling, var berettiget til tilmelding

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut læge

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke akutlæge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
2016 OPPE
Alle fakulteter, der deltager i den årlige løbende evaluering af professionel praksis, var berettiget til tilmelding
Fakultetet blev vurderet på både verbal og simuleret udførelse af procedurer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præstation på procedurecheckliste
Tidsramme: Umiddelbar
En procedurecheckliste med 29 punkter til Central Line og en procedurecheckliste med 21 punkter til lumbalpunktur vil blive brugt til at vurdere klinikernes ydeevne vedrørende indsættelse af centralt venekateter og ydeevne af lumbalpunktur.
Umiddelbar

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accept af simuleret træning og vurderingsformat
Tidsramme: Umiddelbar
Et undersøgelsesværktøj vil blive brugt til at spørge deltagerne om deres foretrukne måde at både praktisere og blive vurderet på proceduremæssige færdigheder. Det vil også vurdere, om deltagerne føler sig tilbøjelige til at gennemføre en fremtidig simuleret proceduretræningssession.
Umiddelbar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sara M Hock, MD, Rush University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15100805-IRB01-AM01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Hvis der anmodes om det, kan data blive delt. Begrænset generaliserbarhed af data kan begrænse deres anvendelighed til andre efterforskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Verbal versus proceduremæssig vurdering

Abonner