五个健康计划的在线试用
2018年7月31日 更新者：Happify Inc.
一项随机试验，检验五个为期 8 周的在线健康计划对情绪和幸福感的影响
参与者完成为期 8 周的计划并完成评估措施以跟踪他们随时间推移的结果。
研究概览
详细说明
参与者将被随机分配到五个不同的健康计划之间，每个计划为期 8 周，并在 Happify 平台的简化研究版本上进行。
他们将被要求在为期 8 周的计划前后完成问卷调查，以及计划完成后 1 个月、3 个月和 6 个月的随访问卷调查，届时研究参与将结束。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10012
- Happify (an online platform -- study is entirely online)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 无Happify平台使用经验（新用户注册）
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：不变的快乐
参与者使用 Happify，因为它目前在主站点上可供消费者使用，包括所有参与元素。
用户可以访问各种各样的 4 周课程，并在整个学习期间以他们想要的任何方式使用它们。
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一个在线平台，用于传达积极心理学、认知行为疗法和基于正念的减压技术。
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ACTIVE_COMPARATOR：负面关注的轨道
参与者使用两个预先选择的 Happify 轨道，专注于修复底片（例如
“征服消极思想”和“管理压力”）。
缺少几个参与元素，包括社交论坛、定期信息电子邮件和玩游戏的能力。
参与者可以访问 8 周的内容，但可以在后续期间随意重复内容。
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一个在线平台，用于传达积极心理学、认知行为疗法和基于正念的减压技术。
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ACTIVE_COMPARATOR：积极关注的轨道
参与者使用两个预先选择的 Happify 轨道，专注于提高积极性（例如
建立福祉，利用自己的优势）。
缺少几个参与元素，包括社交论坛、定期信息电子邮件和玩游戏的能力。
参与者可以访问 8 周的内容，但可以在后续期间随意重复内容。
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一个在线平台，用于传达积极心理学、认知行为疗法和基于正念的减压技术。
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PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂条件
参与者完成旨在参与特定活动的 Happify 计划，但其目的不是促进积极情绪或减少消极情绪。
参与者可以访问 8 周的内容，但可以在后续期间随意重复内容。
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一个在线平台，用于传达积极心理学、认知行为疗法和基于正念的减压技术。
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SHAM_COMPARATOR：分心状态
参与者在 Happify 上完成一系列测验和民意调查，旨在让他们思考幸福主题，但没有给出任何关于如何促进幸福的具体说明。
参与者可以访问 8 周的内容，但可以在后续期间随意重复内容。
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一个在线平台，用于传达积极心理学、认知行为疗法和基于正念的减压技术。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症状（患者健康问卷 9 项；PHQ-9）
大体时间：从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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抑郁症状的 9 项测量
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从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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焦虑症状（广泛性焦虑症 7 项；GAD-7）
大体时间：从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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焦虑症状的 7 项测量
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从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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弹性复合材料
大体时间：从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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由感知压力、积极情绪和乐观情绪组成的综合评分
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从基线到 8 周后、1 个月、3 个月和 6 个月随访的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2018年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月25日
首次发布 (实际的)
2017年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月31日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1 (其他标识符：Mobile Health and Wellness Program)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
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福利的临床试验
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