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颈部解剖显微镜检查的效用和成本效益。

2018年2月16日 更新者:University of Mississippi Medical Center

颈部解剖标本整体显微镜检查的效用和成本效益。

大多数头颈部癌症患者都接受了原发肿瘤的手术切除。 为了确定肿瘤的最终表现,在切除原发肿瘤的同时,还解剖了颈部的淋巴结。 不同的研究所对处理颈部解剖后病理实验室收到的标本有不同的协议。 研究人员打算分析他们用来评估颈清扫标本的方案。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这将是一项回顾性研究。 组织学实验室从 2013 年 1 月到 2016 年 12 月收到的所有颈清扫组织将通过 CoPath 进行搜索从组织病理学文件中检索。 符合研究标准的所有颈部解剖的载玻片将从档案中检索。 载玻片将由病理学家检查。

在审查显微镜下识别的淋巴结数量、是否存在转移以及淋巴结 (LN) 是否可触及或不可触及时,将记录在案。 将对数据进行分析,以查看提交的额外脂肪是否会产生任何额外的阳性淋巴结或微观沉积物。 还将完成额外幻灯片的成本分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

139

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、美国、39216
        • University of Mississippi Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有因头颈部起源的鳞状细胞癌而接受颈部清扫术的患者。

描述

纳入标准:

  1. 颈部清扫术(单侧和/或双侧)
  2. 头颈部原发性鳞状细胞癌

排除标准:

1. 在 UMMC 之外进行的任何颈部清扫术和作为咨询收到的病例。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过额外的软组织取样获得的额外淋巴结数量
大体时间:3年
通过额外的软组织取样获得的额外淋巴结数量
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Varsha Manucha、Associate professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月16日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016-0288

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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