Detection of Cytomegalovirus Virus in Neonates (CMV)
2019年1月11日 更新者：Meridian Bioscience, Inc.
Illumigene CMV Clinical Trial Protocol
To evaluate the illumigene CMV assay, using the illumipro-10 with neonates (up to 21 days of age) saliva swabs
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1615
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Coloumbia
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Vancouver、British Coloumbia、加拿大、V6H 3N1
- British Columbia Children's Hospital / British Columbia Women's Hospital
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Province Of Bologna
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Via Massarenti 19、Province Of Bologna、意大利、40138
- Ospedale Sant'Orsola
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New South Wales
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Randwick、New South Wales、澳大利亚、2031
- The Prince of Wales Hospital
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Alabama
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Birmingham、Alabama、美国、35233
- University of Alabama at Birmingham
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Utah
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Salt Lake City、Utah、美国、84112
- University of Utah
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2周 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Saliva swab specimens from all neonates up to 21 days of age may be collected and tested
描述
Inclusion Criteria:
- Saliva swab specimens from neonates up to 21 days of age
- Saliva swab sample placed in a nonnutritive transport medium or in a plastic sterile tube without medium.
- Flocked-nylon swabs
Exclusion Criteria:
- Samples other than saliva swab from patients up to 21 days of age.
- Swabs other than flocked-nylon.
- Swabs in a viral transport media not defined in the Investigational Use Only package insert
- Multiple specimens from the same patient.
- Specimens received in the laboratory in unsatisfactory containers or condition.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Specimen collection
|
CMV assay for detection of CMV
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Qualitative detection of CMV to aid in the diagnosis of CMV
大体时间：within 30 days of sample collection
|
Test each sample for CMV detection
|
within 30 days of sample collection
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Julie M Kesler、Meridian Bioscience
- 学习椅：Ken Kozak、Meridian Bioscience
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月2日
初级完成 (实际的)
2018年3月5日
研究完成 (实际的)
2018年3月5日
研究注册日期
首次提交
2017年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月15日
首次发布 (实际的)
2017年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月11日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CLIN-DHF-333-001
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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