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足踝能力测量 (FAAM) 已从英语翻译成土耳其语,用于评估患有足踝疾病的运动人群的有效性和可靠性。

2017年8月21日 更新者:Serkan Usgu

运动员足部和踝部能力测量土耳其语版的有效性和可靠性

体育活动会对下肢尤其是脚踝和足部结构产生相关风险。 参加篮球、排球和足球的运动员易感。 临床医生已使用自我报告的结果工具来评估针对病理患者的治疗干预措施的有效性,并确定损伤、残疾和生活质量。 如果没有临床、放射学检查和基于患者的问卷调查的分数,肌肉骨骼损伤的评估可能会出现问题。 如果没有对获得的分数进行解释,这些问卷中的信息为我们提供了很好的证据。 足踝能力测量 (FAAM) 是一种自我报告的结果工具,适用于足踝疾病患者,提供英语、德语和法语版本。 FAAM 有运动分量表和日常生活活动量表 (ADL) 分量表,可以评估需要更高水平的活动。 本研究的目的是将 FAAM 翻译成土耳其语,进行跨文化改编,并调查翻译版本在运动员人群中的可靠性和有效性

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şahinbey
      • Gaziantep、Şahinbey、火鸡、27410
        • Hasan Kalyoncu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有足部和脚踝疾病的专业土耳其语运动员参与了这项研究。

描述

纳入标准:

  1. 参加者应为专业运动员
  2. 年龄范围必须是 18-40 岁
  3. 踝足损伤的临床诊断

    1. 急性病症
    2. 慢性病
  4. 受伤必须发生在体育活动中。

排除标准:

  1. 如果运动员在研究前的前 6 个月内有过臀部、膝盖、小腿受伤。
  2. 上述部位的手术史。
  3. 其他身体部位并存的肌肉骨骼损伤,或慢性疾病。

    1. 全身性疾病
    2. 神经或血管疾病。
    3. 滥用酒精
    4. 精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
职业运动员
自愿参加本研究的运动员应该是专业运动队的成员,所有运动员必须完成自我报告结果工具 (FAAM-T)
自我报告的结果工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FAAM-T问卷
大体时间:3天
FAAM-T 由单独评分的 21 项日常生活活动 (ADL) 和 8 项运动分量表组成。 每个项目都按照 4 到 0 的五分制李克特量表评分,ADL 的项目总分可以从 0 到 84 不等,运动分量表的总分可以从 0 到 32 不等。 用每个子量表的总分计算的百分比分数除以最高潜在分数并乘以 100。
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:3天
视觉模拟量表 (VAS) 用于表示运动中的疼痛和功能受限。 VAS 包括数字、文字、数字,以识别患者对疼痛或功能受限程度的评分。 通过测量从零点到垂直标记的距离,将响应转换为数字分数。 该距离被记录为最接近的毫米。
3天
6米穿梭跑
大体时间:3天
参与者在 6 米的跑道上来回冲刺两次。 参与者被要求在起跑线上以单腿向前开始。 计时从运动员最初的向前运动开始,到运动员越线时停止。 每个参与者都用手持秒表计时并以秒为单位记录。
3天
三重前跳
大体时间:3天
参与者被要求平行面对测试“跑道”,并且在发出信号时,参与者在同一条腿上连续跳 3 次,尽可能向前跳远。 以厘米为单位记录起跑线与参与者在第三跳时脚后跟测量的落地点之间的距离
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Sıdıka Fatma Uygur, Prof、Cyprus International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年8月20日

初级完成 (实际的)

2014年5月20日

研究完成 (实际的)

2015年7月12日

研究注册日期

首次提交

2017年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月21日

首次发布 (实际的)

2017年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月21日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HEK09/103

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的个人参与者数据

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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