Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření schopnosti nohy a kotníku (FAAM) je přeloženo z angličtiny do turečtiny a posuzuje platnost a spolehlivost u atletické populace s poruchami nohou a kotníků.

21. srpna 2017 aktualizováno: Serkan Usgu

Platnost a spolehlivost měření schopnosti nohy a kotníku Turecká verze pro sportovce

Sportovní aktivita vyvolává relevantní riziko pro dolní končetiny, zejména pro struktury kotníků a chodidel. Předisponovaní jsou sportovci, kteří se účastní basketbalu, volejbalu a fotbalu. K hodnocení účinnosti léčebných intervencí zaměřených na pacienty s patologickými stavy ak identifikaci poruch, postižení a kvality života používají kliničtí lékaři nástroje s vlastními výsledky. Hodnocení muskuloskeletálních poranění může být problematické bez klinického, radiologického vyšetření a na základě skóre z dotazníků pro pacienty. Informace z těchto dotazníků nám poskytují dobrý důkaz, pokud neexistuje interpretace získaných skóre. Měření schopnosti nohy a kotníku (FAAM) je nástroj pro pacienty s poruchami chodidel a kotníků, který je k dispozici v angličtině, němčině a francouzštině. FAAM má sportovní subškálu a subškálu aktivit každodenního života (ADL), která dokáže posoudit aktivity, které vyžadují vyšší úroveň. Cílem této studie je přeložit FAAM do turečtiny, provést mezikulturní adaptaci a prozkoumat spolehlivost a validitu přeložené verze u atletické populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Krocan, 27410
        • Hasan Kalyoncu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Této studie se účastní profesionální turecky mluvící sportovci, kteří trpí onemocněním nohou a kotníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci by měli být profesionální sportovci
  2. Věkové rozpětí musí být 18-40 let

  3. Klinická diagnostika poranění kotníku a nohy

    1. Akutní stav
    2. Chronický stav
  4. Při sportovních aktivitách musí dojít ke zranění.

Kritéria vyloučení:

  1. Pokud měli sportovci zranění kyčle, kolena nebo bérce během předchozích 6 měsíců před studií.
  2. Historie chirurgie k výše uvedeným oblastem.

  3. Koexistující muskuloskeletální poranění v jiných částech těla nebo chronické stavy.

    1. Systematická onemocnění
    2. Neurologické nebo cévní stavy.
    3. Zneužití alkoholu
    4. Psychiatrické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
profesionálních sportovců
sportovec, který se dobrovolně přihlásil do této studie, který by měl být členem profesionálního sportovního týmu, Všichni sportovci musí vyplnit nástroj pro vlastní hlášení výsledků (FAAM-T)
Jiný: Foot and Ankle Ability Measure Turecká verze dotazníku (FAAM-T).
Nástroj pro vlastní vykazování výsledků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník FAAM-T
Časové okno: 3 dny
FAAM-T se skládá ze samostatně hodnocených 21 položek Aktivita denního života (ADL) a 8 položek Sport. Každá položka je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici od 4 do 0, celkové skóre položek se může lišit od 0 do 84 pro ADL a od 0 do 32 pro sportovní subškálu. Procentuální skóre vypočítané s celkovým skóre každé subškály se vydělí nejvyšším potenciálním skóre a vynásobí se 100.
3 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 dny
Vizuální analogová škála (VAS) se používá k zobrazení bolesti a také funkčního omezení ve sportu. VAS obsahuje čísla, slova, čísla, aby bylo možné rozpoznat, jak pacienti hodnotí bolest nebo úroveň funkčního omezení. Odpovědi byly převedeny na číselná skóre měřením vzdálenosti od nulového bodu ke svislé značce. Tato vzdálenost byla zaznamenána s přesností na milimetr.
3 dny
6 metrů kyvadlová jízda
Časové okno: 3 dny
Účastníci dvakrát sprintovali nahoru a zpět po trati dlouhé 6 metrů. Účastníci museli na startovní čáře začít s jednou nohou vpřed. Čas začal od počátečního pohybu sportovce vpřed a zastavil se, když sportovec překročil čáru. Každý účastník byl měřen pomocí ručních stopek a zaznamenán v sekundách.
3 dny
Trojitý skok vpřed
Časové okno: 3 dny
Účastníci byli požádáni, aby se čelem postavili rovnoběžně dolů po testovací "dráze" a když jim bylo signalizováno, účastník poskočil co nejdále v dopředném směru se 3 po sobě jdoucími skoky na stejné noze. Vzdálenost mezi startovní čárou a místem, kde účastník dopadne na třetí skok, měřená u paty, byla zaznamenána v centimetrech
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Serkan Usgu

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sıdıka Fatma Uygur, Prof, Cyprus International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. května 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

12. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HEK09/103

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna shromážděná data jednotlivých účastníků

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit