用于胰腺癌早期检测的高危人群生物库
2025年3月26日 更新者：Walter G. Park, M.D., M.S.、Stanford University
生物样本库，用于收集 1) 胰腺囊肿患者和 2) 胰腺癌高危患者（根据家族史和/或基因突变定义）的生物标本。
研究概览
详细说明
观察性研究从 2 个不同的患者队列中收集生物标本，这些患者队列被确定为随后发展为胰腺癌的高风险人群。
- 诊断为胰腺囊肿的患者接受超声内镜或手术。 收集的生物标本包括胰腺囊肿液和血液。 这些将使用 NIH 胰腺癌检测联盟内的标准操作协议收集。
- 根据家族史和/或已知基因突变定义为胰腺癌高危个体的患者。 收集的生物样本包括血液。 这将使用 NIH 胰腺癌检测联盟内的标准操作协议进行收集。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Walter Park, MD
- 电话号码：650-723-4102
- 邮箱：wgpark@stanford.edu
研究联系人备份
- 姓名：Sharon Pneh
- 电话号码：650-724-1336
- 邮箱：spneh@stanford.edu
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94035
- 招聘中
- Stanford University
-
接触：
- Walter Park, MD
- 邮箱：wgpark@stanford.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有胰腺癌的高风险患者定义为存在胰腺囊肿和/或胰腺癌家族史或基因突变。
描述
纳入标准：
- 18 岁以上患有胰腺囊肿
- 18岁以上胰腺癌高危人群
排除标准：
- 无法提供同意
- 不愿意提供生物标本
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
胰腺囊肿
接受超声内镜和/或手术的胰腺囊肿患者将采集生物标本
|
随着时间的推移收集生物样本和观察。
|
|
高风险人士
具有明确的胰腺癌家族史和/或基因突变的患者将收集生物标本
|
随着时间的推移收集生物样本和观察。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胰腺癌
大体时间：5-10年
|
胰腺癌的发展
|
5-10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (估计的)
2028年4月30日
研究完成 (估计的)
2030年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月22日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.