表现为急性腹部的原发性盲肠病变
2017年8月24日 更新者：Kaushal Deep Singh、Jawaharlal Nehru Medical College
表现为急性腹部的原发性盲肠病变及其当前管理策略的批判性评价
背景：盲肠病变的重要性在于作为大肠的第一部分，任何涉及盲肠的疾病都会影响大肠的整体功能。 以前的任何研究都没有在表现、管理和结果方面描述表现为急腹症的原发性盲肠病变。
目的：本研究的目的是确定报告的以急腹症为表现的原发性盲肠病变的原因以及印度环境中出现的各种原因，讨论与盲肠病变相关的发病率和死亡率，并批判性地分析紧急情况下采用的各种管理方式环境。
研究概览
详细说明
盲肠病变的重要性在于作为大肠的第一部分，任何涉及盲肠的疾病都会影响大肠的整体功能。
由于在大多数情况下需要紧急干预并且是误诊的常见来源，因此表现为急腹症的原发性盲肠病变通常对其最佳管理构成挑战。
这些病症通常与急性阑尾炎相似，常被误诊为急性阑尾炎。
这种误诊可能导致对潜在病理学的治疗不足，并导致与这些病症相关的高发病率和死亡率。
因此，需要准确识别此类情况，以便对患者进行最佳管理并改善患者预后。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在急诊科就诊的急腹症成年患者都被纳入研究，在这些患者中，临床和/或影像学怀疑盲肠病理为急腹症的原因，并在术前和/或组织病理学检查 (HPE) 或成像。
描述
纳入标准：
- 所有在急诊科就诊的急腹症成年患者均被纳入研究，其中临床和/或影像学怀疑盲肠病理为急腹症的原因，并在术前和/或组织病理学检查 (HPE) 或影像学上进一步证实. 被确定为主要盲肠病变的患者，其首发症状为急性腹部疼痛，但由于各种原因未立即就诊的患者也被纳入该研究，因为有充分证据表明，印度等发展中国家的患者，尤其是居住在农村地区或文盲的人在前往三级中心接受最终治疗之前，往往会求助于当地的治疗方法或接受当地医生的对症治疗。 此外，只有那些在首次复苏后由登记员或教员在紧急手术室 (EOT) 入院后 24 小时内进行手术的患者才被纳入研究。
排除标准：
- 亚急性、间歇性或慢性疼痛患者；当主要症状可归因于某些其他原因时，即使同时存在盲肠病变；当主要病理不是盲肠并且盲肠病理患者作为选修病例被排除在本研究之外时。 因此，诊断为阑尾残端爆裂、阑尾底部穿孔、回盲部结核或肠套叠的患者不包括在内。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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幸存的手术患者
手术干预后按指数入院出院的患者
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患者要么接受保守治疗，要么接受紧急剖腹手术
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过期手术患者
手术干预后在指数入院时死亡的患者
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患者要么接受保守治疗，要么接受紧急剖腹手术
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幸存的非手术患者
经保守治疗后按指数入院出院的患者
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非手术过期患者
经保守治疗后指数入院死亡的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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印度环境中的原发性盲肠病理模式
大体时间：10年
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本研究的目的是确定医学文献中报告的表现为急腹症的盲肠病理学原因以及印度环境中出现的各种原因，以确定印度环境中常见病理学的模式，讨论与盲肠病理学相关的发病率和死亡率并批判性地分析通常用于表现为急腹症的盲肠病变的各种管理方式。
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月31日
研究完成 (实际的)
2017年7月15日
研究注册日期
首次提交
2017年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月24日
首次发布 (实际的)
2017年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月24日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CecalJNMC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
数据可以根据多机构前瞻性研究的要求共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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