急性腹症として現れる原発性盲腸病変
2017年8月24日 更新者：Kaushal Deep Singh、Jawaharlal Nehru Medical College
急性腹症として現れる原発性盲腸病変と現在の管理戦略の批判的評価
背景: 盲腸の病状の重要性は、大腸の最初の部分であるため、盲腸が関与するあらゆる疾患が大腸の全体的な機能に影響を与えるという事実にあります。 急性腹症として現れる原発性盲腸病変は、症状、管理、および転帰に関して以前の研究では説明されていません。
目的: この研究の目的は、急性腹症として現れる原発性盲腸病変の報告された原因と、インドの設定で現れるさまざまな原因を特定し、盲腸病変に関連する罹患率と死亡率について議論し、緊急時に採用されるさまざまな管理方法を批判的に分析することでした。設定。
調査の概要
詳細な説明
盲腸の病状の重要性は、大腸の最初の部分であるため、盲腸が関与する疾患は大腸の全体的な機能に影響を与えるという事実にあります。
急性腹症として現れる原発性盲腸病変は、ほとんどの場合に緊急の介入が必要であり、誤診の一般的な原因であるため、最適な管理に課題をもたらすことがよくあります。
これらの病状はしばしば急性虫垂炎を模倣し、一般的に 1 つとして誤診されます。
この誤診は、根底にある病理の過小治療につながる可能性があり、これにより、これらの状態に関連する高い罹患率と死亡率が発生します。
そのため、患者を最適に管理し、患者の転帰を改善できるようにするには、そのような状態を正確に特定する必要があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
43
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性腹症で救急部に来院したすべての成人患者は、急性腹症の原因として盲腸の病理学が臨床的および/または画像検査で疑われ、さらに術中および/または組織病理学的検査 (HPE) またはイメージング。
説明
包含基準:
- 急性腹症で救急部に来院したすべての成人患者は、急性腹症の原因としての盲腸病理が臨床的および/または画像検査で疑われ、さらに術中および/または組織病理学的検査(HPE)または画像検査で確認された研究に含まれた. インドのような発展途上国の患者が、特に農村部に住んでいる人や読み書きができない人は、最終的な治療のために三次センターに行く前に、先住民族の治療法に頼ったり、地元の開業医から対症療法を受けたりすることがよくあります. また、最初の蘇生後、レジストラまたは教職員によって緊急手術室 (EOT) でインデックス入院から 24 時間以内に手術を受けた患者のみが研究に含まれました。
除外基準:
- 亜急性、断続的または慢性の痛みのある患者;主要な症状が、盲腸の病理が付随していても、他の原因に起因する場合。主な病状が盲腸ではなく、選択的症例として手術された盲腸病状の患者がこの研究から除外された場合。 したがって、虫垂断端の破裂、虫垂基部の穿孔、回盲結核または腸重積症と診断された患者は含まれていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
生き残った手術患者
手術介入後に初診入院で退院した患者
|
患者は保守的に管理されたか、緊急開腹術を受けました
|
|
失効した手術患者
手術介入後の初発入院で死亡した患者
|
患者は保守的に管理されたか、緊急開腹術を受けました
|
|
生き残った非手術患者
保存的に管理された後、発端入院で退院した患者
|
|
|
有効期限が切れた非手術患者
保存的に管理された後、インデックス入院で死亡した患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インドにおける原発性盲腸病変のパターン
時間枠：10年
|
この研究の目的は、医学文献で急性腹症として現れる盲腸病理の報告された原因と、インドの設定で現れるさまざまな原因を特定し、インドの設定で一般的な病理のパターンを特定し、盲腸の病理に関連する罹患率と死亡率について議論することでした。急性腹症として現れる盲腸の病状に一般的に採用されているさまざまな管理モダリティを批判的に分析します。
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2017年5月31日
研究の完了 (実際)
2017年7月15日
試験登録日
最初に提出
2017年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月24日
最初の投稿 (実際)
2017年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月24日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CecalJNMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データは、多施設の前向き研究のために要求に応じて共有できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。