Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичные патологии слепой кишки, проявляющиеся острым абдоминальным синдромом

24 августа 2017 г. обновлено: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Первичные патологии слепой кишки, проявляющиеся острым абдоминальным синдромом, и критическая оценка их текущих стратегий лечения

Актуальность: Важность патологий слепой кишки заключается в том, что, являясь начальным отделом толстой кишки, любое заболевание, затрагивающее слепую кишку, влияет на общее функционирование толстой кишки. Первичные патологии слепой кишки, проявляющиеся острым животом, не были описаны ни в одном из предыдущих исследований с точки зрения проявления, лечения и исхода.

Цели: цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить зарегистрированные причины первичной патологии слепой кишки, проявляющиеся в виде острого живота, и различные причины, проявляющиеся в индийских условиях, обсудить заболеваемость и смертность, связанные с патологиями слепой кишки, и критически проанализировать различные методы лечения, используемые в неотложной помощи. параметр.

Обзор исследования

Подробное описание

Значение патологий слепой кишки заключается в том, что, являясь начальным отделом толстой кишки, любое заболевание, вовлекающее слепую кишку, влияет на общее функционирование толстой кишки. Первичные патологии слепой кишки, проявляющиеся в виде острого живота, часто представляют собой проблему для их оптимального лечения из-за необходимости срочного вмешательства в большинстве случаев и являются частым источником ошибочного диагноза. Эти патологии часто имитируют острый аппендицит и обычно ошибочно диагностируются как один из них. Этот ошибочный диагноз может привести к недостаточному лечению основной патологии, что приводит к высокой заболеваемости и смертности, связанных с этими состояниями. Таким образом, требуется точная идентификация таких состояний, чтобы можно было оптимально вести пациентов и улучшить результаты лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

43

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с острым животом, были включены в исследование, у которых патология слепой кишки как причина острого живота была заподозрена клинически и/или при визуализации и дополнительно подтверждена во время операции и/или при гистопатологическом исследовании (HPE) или при визуализация.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены все взрослые пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с острым животом, у которых патология слепой кишки как причина острого живота была заподозрена клинически и/или при визуализации и дополнительно подтверждена во время операции и/или при гистопатологическом исследовании (HPE) или при визуализации. . В исследование также были включены пациенты с преимущественной патологией слепой кишки, у которых в качестве начального симптома была острая боль в животе, но которая не проявлялась сразу по разным причинам, поскольку это хорошо задокументированный факт, что пациенты в развивающихся странах, таких как Индия, особенно те, кто живет в сельской местности или неграмотны, часто прибегают к местным методам лечения или проходят симптоматическое лечение у местных врачей, прежде чем обращаться в специализированный центр для окончательного лечения. Кроме того, в исследование были включены только те пациенты, которые были прооперированы в течение 24 часов после индексной госпитализации в палату неотложной помощи (EOT) регистратором или преподавателем после начальной реанимации.

Критерий исключения:

  • Пациенты с подострой, прерывистой или хронической болью; когда преобладающие симптомы были обусловлены какой-либо другой причиной даже при сопутствующем наличии патологии слепой кишки; когда преобладающей патологией не была слепая кишка, и пациенты с патологией слепой кишки, оперированные в качестве планового случая, были исключены из этого исследования. Таким образом, пациенты с диагнозом прорыв культи червеобразного отростка, перфорация основания червеобразного отростка, илеоцекальный туберкулез или инвагинация не были включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Оперированные больные, выжившие
Пациенты, выписанные в порядке госпитализации после оперативного вмешательства
Пациенты либо лечились консервативно, либо выполняли экстренную лапаротомию.
Оперированные больные с истекшим сроком годности
Пациенты, умершие при поступлении в стационар после оперативного вмешательства
Пациенты либо лечились консервативно, либо выполняли экстренную лапаротомию.
Неоперированные пациенты, выжившие
Пациенты, выписанные в порядке госпитализации после консервативного лечения
Неоперированные больные с истекшим сроком годности
Пациенты, умершие при поступлении в больницу после консервативного лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель первичной патологии слепой кишки в индийских условиях
Временное ограничение: 10 лет
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить причины патологии слепой кишки, представленные в медицинской литературе в виде острого живота, и различные причины, проявляющиеся в индийских условиях, определить характер распространенных патологий в индийских условиях, обсудить заболеваемость и смертность, связанные с патологиями слепой кишки. и критически проанализировать различные методы лечения, обычно используемые при патологиях слепой кишки, проявляющихся в виде острого живота.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CecalJNMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные могут быть переданы по запросу для многоучрежденческих проспективных исследований.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться