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Patologie ceche primarie che si presentano come addome acuto

24 agosto 2017 aggiornato da: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Patologie ceche primarie che si presentano come addome acuto e valutazione critica delle loro attuali strategie di gestione

Sfondo: L'importanza delle patologie del cieco risiede nel fatto che essendo la prima parte dell'intestino crasso, qualsiasi malattia che coinvolge il cieco influisce sul funzionamento generale dell'intestino crasso. Le patologie cecali primarie che si presentano come addome acuto non sono state descritte in nessuno studio precedente in termini di presentazione, gestione e risultato.

Obiettivi: L'obiettivo di questo studio era identificare le cause riportate delle patologie cecali primarie che si presentano come addome acuto e le varie cause presenti nell'ambiente indiano, discutere la morbilità e la mortalità associate alle patologie cecali e analizzare criticamente le varie modalità di gestione impiegate in emergenza collocamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'importanza delle patologie cecali risiede nel fatto che essendo la prima parte dell'intestino crasso, qualsiasi malattia che coinvolga il cieco influisce sul funzionamento complessivo dell'intestino crasso. Le patologie cecali primarie che si presentano come addome acuto spesso rappresentano una sfida per la loro gestione ottimale a causa della necessità di un intervento urgente nella maggior parte dei casi ed essendo una fonte comune di diagnosi errata. Queste patologie spesso imitano l'appendicite acuta e comunemente vengono diagnosticate erroneamente come tale. Questa diagnosi errata può portare a un trattamento insufficiente della patologia sottostante e ciò si traduce in un'elevata morbilità e mortalità associate a queste condizioni. Quindi è necessaria l'identificazione accurata di tali condizioni in modo che i pazienti possano essere gestiti in modo ottimale e l'esito del paziente possa essere migliorato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio tutti i pazienti adulti che si presentavano al pronto soccorso con addome acuto in cui la patologia cecale come causa di addome acuto era sospettata clinicamente e/o all'imaging e ulteriormente confermata peroperatoriamente e/o all'esame istopatologico (HPE) o all'esame immagini.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti che si presentavano in pronto soccorso con addome acuto sono stati inclusi nello studio in cui la patologia cecale come causa di addome acuto era sospettata clinicamente e/o all'imaging e ulteriormente confermata peroperatoriamente e/o all'esame istopatologico (HPE) o all'imaging . Nello studio sono stati inclusi anche i pazienti identificati principalmente con una patologia cecale che presentavano dolore addominale acuto come sintomo iniziale ma che non si sono presentati immediatamente per vari motivi poiché è un fatto ben documentato che i pazienti nei paesi in via di sviluppo come l'India, in particolare coloro che vivono nelle aree rurali o che sono analfabeti ricorrono spesso a metodi di cura indigeni o ricevono cure sintomatiche da professionisti locali prima di presentarsi a un centro terziario per il trattamento definitivo. Inoltre, sono stati inclusi nello studio solo quei pazienti che sono stati operati entro 24 ore dall'ammissione indice nella sala operatoria di emergenza (EOT) da un registrar o da un membro della facoltà dopo la rianimazione iniziale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dolore subacuto, intermittente o cronico; quando i sintomi predominanti erano attribuibili a qualche altra causa anche con la concomitante presenza di una patologia cecale; quando la patologia predominante non era cecale e i pazienti con patologia cecale operati come caso elettivo sono stati esclusi da questo studio. Pertanto, i pazienti con diagnosi di scoppio del moncone appendicolare, perforazione della base dell'appendice, tubercolosi ileocecale o intussuscezione non sono stati inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti operati sopravvissuti
Pazienti che sono stati dimessi in ricovero ospedaliero indice dopo intervento chirurgico
I pazienti sono stati gestiti in modo conservativo o sottoposti a laparotomia d'urgenza
Pazienti operati scaduti
Pazienti scaduti in ricovero ospedaliero indice dopo intervento chirurgico
I pazienti sono stati gestiti in modo conservativo o sottoposti a laparotomia d'urgenza
Pazienti non operati sopravvissuti
Pazienti che sono stati dimessi in ricovero ospedaliero indice dopo essere stati gestiti in modo conservativo
Pazienti non operati scaduti
Pazienti scaduti in ricovero ospedaliero indice dopo essere stati gestiti in modo conservativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di patologia cecale primaria nell'ambiente indiano
Lasso di tempo: 10 anni
L'obiettivo di questo studio era identificare le cause riportate della patologia cecale che si presenta come addome acuto nella letteratura medica e le varie cause presenti nell'ambiente indiano, per identificare il modello di patologie comuni nell'ambiente indiano, per discutere la morbilità e la mortalità associate alle patologie cecali e analizzare criticamente le varie modalità di gestione comunemente impiegate per le patologie cecali che si presentano come addome acuto.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 maggio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere condivisi su richiesta per studi prospettici multiistituzionali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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