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Pathologies cæcales primaires se présentant comme un abdomen aigu

24 août 2017 mis à jour par: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Pathologies cæcales primaires se présentant comme un abdomen aigu et évaluation critique de leurs stratégies de prise en charge actuelles

Contexte : L'importance des pathologies cæcales réside dans le fait qu'étant la première partie du gros intestin, toute maladie impliquant le cæcum affecte le fonctionnement global du gros intestin. Les pathologies cæcales primaires se présentant comme un abdomen aigu n'ont été décrites dans aucune étude antérieure en termes de présentation, de prise en charge et de résultat.

Objectifs : L'objectif de cette étude était d'identifier les causes rapportées des pathologies cæcales primaires se présentant comme un abdomen aigu et les différentes causes se présentant en milieu indien, de discuter de la morbidité et de la mortalité associées aux pathologies cæcales et d'analyser de manière critique les différentes modalités de prise en charge employées en cas d'urgence. paramètre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Procédure: Opéré

Description détaillée

L'importance des pathologies cæcales réside dans le fait qu'étant la première partie du gros intestin, toute maladie impliquant le cæcum affecte le fonctionnement global du gros intestin. Les pathologies cæcales primaires se présentant sous la forme d'un abdomen aigu posent souvent un défi à leur prise en charge optimale en raison de la nécessité d'une intervention urgente dans la plupart des cas et étant une source courante d'erreur de diagnostic. Ces pathologies ressemblent souvent à une appendicite aiguë et sont souvent mal diagnostiquées. Ce diagnostic erroné peut conduire à un sous-traitement de la pathologie sous-jacente, ce qui entraîne une morbidité et une mortalité élevées associées à ces conditions. Ainsi, l'identification précise de ces conditions est nécessaire pour que les patients puissent être gérés de manière optimale et que les résultats pour les patients puissent être améliorés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes se présentant aux urgences avec un abdomen aigu ont été inclus dans l'étude dans laquelle la pathologie cæcale comme cause de l'abdomen aigu a été suspectée cliniquement et/ou à l'imagerie et confirmée en peropératoire et/ou à l'examen histopathologique (HPE) ou à imagerie.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients adultes se présentant aux urgences avec un abdomen aigu ont été inclus dans l'étude dans laquelle la pathologie cæcale comme cause de l'abdomen aigu a été suspectée cliniquement et/ou à l'imagerie et confirmée en peropératoire et/ou à l'examen histopathologique (HPE) ou à l'imagerie . Les patients identifiés avec principalement une pathologie cæcale qui avaient une douleur abdominale aiguë comme symptôme initial mais qui ne se sont pas présentés immédiatement pour diverses raisons ont également été inclus dans l'étude car il est un fait bien documenté que les patients dans les pays en développement comme l'Inde, en particulier ceux qui vivent dans les zones rurales ou qui sont analphabètes ont souvent recours à des méthodes de traitement indigènes ou suivent un traitement symptomatique auprès de praticiens locaux avant de se présenter à un centre tertiaire pour un traitement définitif. De plus, seuls les patients qui ont été opérés dans les 24 heures suivant l'admission initiale dans la salle d'opération d'urgence (EOT) par un registraire ou un membre du corps professoral après la réanimation initiale ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

Patients souffrant de douleurs subaiguës, intermittentes ou chroniques ; lorsque les symptômes prédominants étaient attribuables à une autre cause même avec la présence concomitante d'une pathologie cæcale ; lorsque la pathologie prédominante n'était pas cæcale et que les patients ayant une pathologie cæcale opérés en cas électif étaient exclus de cette étude. Ainsi, les patients diagnostiqués comme ayant une éruption du moignon appendiculaire, une perforation de la base de l'appendice, une tuberculose iléo-colique ou une intussusception n'ont pas été inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte	Intervention / Traitement
Les patients opérés qui ont survécu Patients qui sont sortis de l'hôpital index après une intervention chirurgicale	Procédure: Opéré Les patients ont été pris en charge de manière conservatrice ou ont subi une laparotomie d'urgence
Patients opérés décédés Patients décédés lors de l'admission à l'hôpital index après une intervention chirurgicale	Procédure: Opéré Les patients ont été pris en charge de manière conservatrice ou ont subi une laparotomie d'urgence
Patients non opérés qui ont survécu Patients sortis de l'hôpital index après avoir été pris en charge de manière conservatrice
Patients non opérés décédés Patients qui ont expiré lors de l'admission à l'hôpital index après avoir été pris en charge de manière conservatrice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Modèle de pathologie cæcale primaire en milieu indien Délai: 10 années	L'objectif de cette étude était d'identifier les causes rapportées de la pathologie cæcale se présentant comme un abdomen aigu dans la littérature médicale et les différentes causes se présentant en milieu indien, d'identifier le schéma des pathologies courantes dans le contexte indien, de discuter de la morbidité et de la mortalité associées aux pathologies cæcales. et d'analyser de manière critique les différentes modalités de prise en charge couramment employées pour les pathologies cæcales se présentant comme un abdomen aigu.	10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jawaharlal Nehru Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mai 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Première publication (RÉEL)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

CecalJNMC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données peuvent être partagées sur demande pour des études prospectives multi-institutionnelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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