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Patologías cecales primarias que se presentan como abdomen agudo

24 de agosto de 2017 actualizado por: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Patologías cecales primarias que se presentan como abdomen agudo y evaluación crítica de sus estrategias de manejo actuales

Antecedentes: La importancia de las patologías cecales radica en que al ser la primera parte del intestino grueso, cualquier enfermedad que involucre al ciego afecta el funcionamiento general del intestino grueso. Las patologías cecales primarias que se presentan como abdomen agudo no se han descrito en ningún estudio previo en términos de presentación, manejo y resultado.

Objetivos: El objetivo de este estudio fue identificar las causas informadas de las patologías cecales primarias que se presentan como abdomen agudo y las diversas causas que se presentan en el entorno indio, discutir la morbilidad y mortalidad asociadas con las patologías cecales y analizar críticamente las diversas modalidades de manejo empleadas en emergencias. configuración.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La importancia de las patologías cecales radica en que al ser la primera parte del intestino grueso, cualquier enfermedad que involucre al ciego afecta el funcionamiento general del intestino grueso. Las patologías cecales primarias que se presentan como abdomen agudo a menudo representan un desafío para su manejo óptimo debido al requisito de intervención urgente en la mayoría de los casos y son una fuente común de diagnóstico erróneo. Estas patologías a menudo imitan la apendicitis aguda y comúnmente se diagnostican erróneamente como tal. Este diagnóstico erróneo puede conducir a un tratamiento insuficiente de la patología subyacente y esto da como resultado una alta morbilidad y mortalidad asociadas con estas afecciones. Por lo tanto, se requiere la identificación precisa de dichas condiciones para que los pacientes puedan ser manejados de manera óptima y se pueda mejorar el resultado del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

43

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes adultos que se presentaron en el servicio de urgencias con abdomen agudo se incluyeron en el estudio en los que se sospechó clínicamente y/o por imagen una patología cecal como la causa del abdomen agudo y se confirmó después en el período preoperatorio y/o por examen histopatológico (HPE) o por formación de imágenes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos que se presentaron en el departamento de emergencias con abdomen agudo se incluyeron en el estudio en los que se sospechó clínicamente y/o por imagen una patología cecal como la causa del abdomen agudo y se confirmó posteriormente en el período preoperatorio y/o por examen histopatológico (HPE) o por imagen. . También se incluyeron en el estudio pacientes identificados principalmente con una patología cecal que tenían dolor abdominal agudo como síntoma inicial pero que no se presentaron de inmediato debido a varias razones, ya que es un hecho bien documentado que los pacientes en países en desarrollo como India, especialmente aquellos que viven en áreas rurales o que son analfabetos a menudo recurren a métodos indígenas de tratamiento o reciben tratamiento sintomático de médicos locales antes de presentarse en un centro terciario para tratamiento definitivo. Además, solo se incluyeron en el estudio aquellos pacientes que fueron operados dentro de las 24 horas posteriores a la admisión inicial en el quirófano de emergencia (EOT) por un registrador o miembro de la facultad después de la reanimación inicial.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con dolor subagudo, intermitente o crónico; cuando los síntomas predominantes fueran atribuibles a alguna otra causa aun con la presencia concomitante de una patología cecal; cuando la patología predominante no era cecal y los pacientes con patología cecal operados como caso electivo fueron excluidos de este estudio. Por lo tanto, no se incluyeron los pacientes con diagnóstico de estallido del muñón apendicular, perforación de la base del apéndice, tuberculosis ileocecal o intususcepción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes operados que sobrevivieron
Pacientes que fueron dados de alta en el ingreso hospitalario índice después de la intervención quirúrgica
Los pacientes fueron tratados de forma conservadora o se sometieron a laparotomía de emergencia
Pacientes operados que expiraron
Pacientes que fallecieron en el ingreso hospitalario índice después de la intervención quirúrgica
Los pacientes fueron tratados de forma conservadora o se sometieron a laparotomía de emergencia
Pacientes no operados que sobrevivieron
Pacientes que fueron dados de alta en el ingreso hospitalario índice después de un manejo conservador
Pacientes no operados que fallecieron
Pacientes que fallecieron en el ingreso hospitalario índice después de un manejo conservador

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrón de patología cecal primaria en el entorno indio
Periodo de tiempo: 10 años
El objetivo de este estudio fue identificar las causas informadas de patología cecal que se presenta como abdomen agudo en la literatura médica y las diversas causas que se presentan en el entorno indio, identificar el patrón de patologías comunes en el entorno indio, discutir la morbilidad y mortalidad asociadas con patologías cecales. y analizar críticamente las diversas modalidades de manejo comúnmente empleadas para las patologías cecales que se presentan como abdomen agudo.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de mayo de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos se pueden compartir a pedido para estudios prospectivos multiinstitucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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