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Patologias Cecais Primárias que se Apresentam como Abdômen Agudo

24 de agosto de 2017 atualizado por: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Patologias primárias do ceco que se apresentam como abdômen agudo e avaliação crítica de suas estratégias de tratamento atuais

Introdução: A importância das patologias cecais reside no fato de que, sendo a primeira parte do intestino grosso, qualquer doença envolvendo o ceco afeta o funcionamento geral do intestino grosso. Patologias cecais primárias que se apresentam como abdome agudo não foram descritas em nenhum estudo anterior em termos de apresentação, manejo e resultado.

Objetivos: O objetivo deste estudo foi identificar as causas relatadas de patologias cecais primárias que se apresentam como abdome agudo e as várias causas que se apresentam no cenário indiano, discutir a morbidade e mortalidade associadas a patologias cecais e analisar criticamente as várias modalidades de manejo empregadas na emergência contexto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A importância das patologias cecais reside no fato de que, sendo a primeira parte do intestino grosso, qualquer doença envolvendo o ceco afeta o funcionamento geral do intestino grosso. As patologias cecais primárias que se apresentam como abdome agudo muitas vezes representam um desafio para seu manejo ideal devido à necessidade de intervenção urgente na maioria dos casos e sendo uma fonte comum de erros de diagnóstico. Essas patologias muitas vezes imitam apendicite aguda e comumente são diagnosticadas erroneamente como uma. Esse diagnóstico incorreto pode levar ao subtratamento da patologia subjacente e isso resulta em alta morbidade e mortalidade associadas a essas condições. Portanto, a identificação precisa de tais condições é necessária para que os pacientes possam ser gerenciados de maneira ideal e o resultado do paciente possa ser melhorado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

43

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos que se apresentaram no departamento de emergência com abdome agudo foram incluídos no estudo em que a patologia cecal como causa do abdome agudo foi suspeitada clinicamente e/ou em exames de imagem e posteriormente confirmada no peroperatório e/ou no exame histopatológico (HPE) ou em imagem.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos que se apresentaram no departamento de emergência com abdome agudo foram incluídos no estudo em que a patologia cecal como causa do abdome agudo foi suspeitada clinicamente e/ou por imagem e posteriormente confirmada no peroperatório e/ou no exame histopatológico (HPE) ou na imagem . Também foram incluídos no estudo pacientes identificados com patologia principalmente cecal que apresentavam dor abdominal aguda como sintoma inicial, mas que não apresentavam imediatamente devido a vários motivos, pois é um fato bem documentado que pacientes em países em desenvolvimento como a Índia, especialmente aqueles que vivem em áreas rurais ou que são analfabetos muitas vezes recorrem a métodos indígenas de tratamento ou recebem tratamento sintomático de médicos locais antes de se apresentarem a um centro terciário para tratamento definitivo. Além disso, apenas os pacientes que foram operados dentro de 24 horas após a admissão inicial no centro cirúrgico de emergência (EOT) por um registrador ou membro do corpo docente após a ressuscitação inicial foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dor subaguda, intermitente ou crônica; quando os sintomas predominantes eram atribuíveis a alguma outra causa, mesmo com a presença concomitante de uma patologia cecal; quando a patologia predominante não era cecal e pacientes com patologia cecal operados como caso eletivo foram excluídos deste estudo. Assim, pacientes com diagnóstico de ruptura do coto apendicular, perfuração da base do apêndice, tuberculose ileocecal ou intussuscepção não foram incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes operados que sobreviveram
Pacientes que tiveram alta na admissão hospitalar inicial após intervenção cirúrgica
Os pacientes foram tratados de forma conservadora ou submetidos à laparotomia de emergência
Pacientes operados que expiraram
Pacientes que faleceram na admissão hospitalar índice após intervenção cirúrgica
Os pacientes foram tratados de forma conservadora ou submetidos à laparotomia de emergência
Pacientes não operados que sobreviveram
Pacientes que receberam alta na admissão hospitalar inicial após serem tratados de forma conservadora
Pacientes não operados que expiraram
Pacientes que faleceram na admissão hospitalar inicial após tratamento conservador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrão de patologia cecal primária em ambiente indiano
Prazo: 10 anos
O objetivo deste estudo foi identificar as causas relatadas de patologia cecal que se apresentam como abdome agudo na literatura médica e as várias causas que se apresentam no cenário indiano, identificar o padrão de patologias comuns no cenário indiano, discutir morbidade e mortalidade associadas a patologias cecais e analisar criticamente as várias modalidades de manejo comumente empregadas para patologias cecais que se apresentam como abdome agudo.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

31 de maio de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

15 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

25 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser compartilhados mediante solicitação para estudos prospectivos multi-institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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