Primære cecal-patologier, der viser sig som akut abdomen
24. august 2017 opdateret af: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College
Primære cecal-patologier, der præsenterer sig som akut abdomen og kritisk vurdering af deres nuværende ledelsesstrategier
Baggrund: Betydningen af cecal-patologier ligger i det faktum, at som den første del af tyktarmen, påvirker enhver sygdom, der involverer blindtarmen, den generelle funktion af tyktarmen. Primære cecal patologier, der viser sig som akut abdomen, er ikke blevet beskrevet i nogen tidligere undersøgelse med hensyn til præsentation, behandling og resultat.
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at identificere de rapporterede årsager til primære cecal-patologier, der viser sig som akut abdomen, og de forskellige årsager, der optræder i indiske omgivelser, at diskutere sygelighed og dødelighed forbundet med cecal-patologier og at kritisk analysere de forskellige behandlingsmodaliteter, der anvendes i nødsituationer indstilling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Betydningen af cecal-patologier ligger i det faktum, at som den første del af tyktarmen, påvirker enhver sygdom, der involverer blindtarmen, den generelle funktion af tyktarmen.
Primære cecal-patologier, der præsenterer sig som akut abdomen, udgør ofte en udfordring for deres optimale håndtering på grund af krav om akut indgreb i de fleste tilfælde og er en almindelig kilde til fejldiagnosticering.
Disse patologier efterligner ofte akut blindtarmsbetændelse og ofte fejldiagnosticeret som en.
Denne fejldiagnose kan føre til underbehandling af den underliggende patologi, og dette resulterer i høj morbiditet og mortalitet forbundet med disse tilstande.
Så den nøjagtige identifikation af sådanne tilstande er påkrævet, så patienterne kan håndteres optimalt, og patientresultatet kan forbedres.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
43
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne patienter på akutmodtagelsen med akut abdomen blev inkluderet i en undersøgelse, hvor cecal patologi som årsag til akut abdomen var mistænkt klinisk og/eller på billeddiagnostik og yderligere bekræftet per-operativt og/eller ved histopatologisk undersøgelse (HPE) eller på billeddannelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter på akutmodtagelse med akut abdomen blev inkluderet i undersøgelsen, hvor cecal patologi som årsag til akut abdomen var mistænkt klinisk og/eller på billeddiagnostik og yderligere bekræftet per-operativt og/eller ved histopatologisk undersøgelse (HPE) eller på billeddiagnostik . Patienter identificeret med primært en cecal patologi, som havde akutte mavesmerter som det første symptom, men som ikke viste sig med det samme på grund af forskellige årsager, blev også inkluderet i undersøgelsen, da det er et veldokumenteret faktum, at patienter i udviklingslande som Indien, især dem, der bor i landdistrikter eller er analfabeter, tyer ofte til indfødte behandlingsmetoder eller tager symptomatisk behandling fra lokale praktiserende læger, før de præsenterer sig for et tertiært center for endelig behandling. Kun de patienter, der blev opereret inden for 24 timer efter indeksindlæggelse i akutoperationen (EOT) af en registrator eller et fakultetsmedlem efter indledende genoplivning, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med subakutte, intermitterende eller kroniske smerter; når fremherskende symptomer kan tilskrives en anden årsag selv med samtidig tilstedeværelse af en cecal patologi; når den dominerende patologi ikke var cecal og patienter med cecal patologi opereret som et elektivt tilfælde blev udelukket fra denne undersøgelse. Patienter med diagnosen blindtarmsstump, perforering af bunden af blindtarm, ileocecal tuberkulose eller intussusception blev således ikke inkluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Opererede patienter, der overlevede
Patienter, der blev udskrevet ved indeksindlæggelse efter operativ intervention
|
Patienterne blev enten behandlet konservativt eller gennemgik akut laparotomi
|
|
Opererede patienter, der udløb
Patienter, der udløb i indeks hospitalsindlæggelse efter operativ intervention
|
Patienterne blev enten behandlet konservativt eller gennemgik akut laparotomi
|
|
Ikke-opererede patienter, der overlevede
Patienter, der blev udskrevet ved indeksindlæggelse efter at være blevet behandlet konservativt
|
|
|
Ikke-opererede patienter, der udløb
Patienter, der udløb i indeksindlæggelse på hospital efter at være blevet behandlet konservativt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønster af primær cecal patologi i indiske omgivelser
Tidsramme: 10 år
|
Formålet med denne undersøgelse var at identificere de rapporterede årsager til cecal patologi, der præsenterer sig som akut abdomen i medicinsk litteratur og de forskellige årsager, der forekommer i indiske omgivelser, at identificere mønstret af almindelige patologier i indisk opsætning, at diskutere morbiditet og dødelighed forbundet med cecal patologier og kritisk analysere de forskellige behandlingsmodaliteter, der almindeligvis anvendes til cecal patologier, der viser sig som akut abdomen.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. maj 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. august 2017
Først opslået (FAKTISKE)
25. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
25. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Infektioner
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomsegenskaber
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Gastroenteritis
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Tarmsygdomme, parasitære
- Parasitiske sygdomme
- Protozoiske infektioner
- Cecale sygdomme
- Divertikulære sygdomme
- Dysenteri
- Intraabdominale infektioner
- Enterocolitis
- Mavesmerter
- Enterocolitis, Neutropenic
- Nødsituationer
- Colitis
- Divertikulit
- Mave, Akut
- Amebiasis
- Dysenteri, Amebic
- Typhlitis
Andre undersøgelses-id-numre
- CecalJNMC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Data kan deles efter anmodning til multi-institutionelle prospektive undersøgelser.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .