Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Primære cecal-patologier som presenterer seg som akutte abdomen

24. august 2017 oppdatert av: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Primære cecal-patologier som presenterer seg som akutte abdomen og kritisk vurdering av deres nåværende ledelsesstrategier

Bakgrunn: Betydningen av cecal patologier ligger i det faktum at som den første delen av tykktarmen, påvirker enhver sykdom som involverer blindtarmen den generelle funksjonen til tykktarmen. Primære cecal patologier som presenterer seg som akutt abdomen har ikke blitt beskrevet i noen tidligere studie når det gjelder presentasjon, behandling og resultat.

Mål: Målet med denne studien var å identifisere de rapporterte årsakene til primære cecal patologier som presenterer seg som akutt abdomen og de ulike årsakene som presenteres i indisk setting, å diskutere sykelighet og dødelighet assosiert med cecal patologier og å kritisk analysere de ulike behandlingsmetodene som brukes i nødssituasjoner. innstilling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Betydningen av cecal-patologier ligger i det faktum at som den første delen av tykktarmen, påvirker enhver sykdom som involverer blindtarmen den generelle funksjonen til tykktarmen. Primære cecal patologier som presenterer seg som akutt abdomen utgjør ofte en utfordring for deres optimale behandling på grunn av krav om akutt intervensjon i de fleste tilfeller og er en vanlig kilde til feildiagnostisering. Disse patologiene etterligner ofte akutt blindtarmbetennelse og blir ofte feildiagnostisert som en. Denne feildiagnosen kan føre til underbehandling av den underliggende patologien, og dette resulterer i høy sykelighet og dødelighet forbundet med disse tilstandene. Så nøyaktig identifisering av slike tilstander er nødvendig slik at pasientene kan administreres optimalt og pasientresultatet kan forbedres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

43

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter som presenterte akuttmottaket med akutt abdomen ble inkludert i studien der cekal patologi som årsak til akutt abdomen ble mistenkt klinisk og/eller på bildediagnostikk og ytterligere bekreftet per-operativt og/eller ved histopatologisk undersøkelse (HPE) eller på bildebehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter som presenterte akuttmottak med akutt abdomen ble inkludert i studien der cecal patologi som årsak til akutt abdomen ble mistenkt klinisk og/eller på bildediagnostikk og ytterligere bekreftet per-operativt og/eller ved histopatologisk undersøkelse (HPE) eller ved bildediagnostikk . Pasienter identifisert med primært en cecal patologi som hadde akutte smerter i magen som det første symptomet, men som ikke presenterte seg umiddelbart på grunn av ulike årsaker, ble også inkludert i studien da det er et godt dokumentert faktum at pasienter i utviklingsland som India, spesielt de som bor i landlige områder eller som er analfabeter, tyr ofte til urfolks behandlingsmetoder eller tar symptomatisk behandling fra lokale utøvere før de presenterer seg til et tertiærsenter for endelig behandling. Dessuten ble bare de pasientene som ble operert innen 24 timer etter indeksinnleggelse i akuttoperasjonssalen (EOT) av en registrar eller fakultetsmedlem etter første gjenoppliving inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med subakutt, intermitterende eller kronisk smerte; når dominerende symptomer kan tilskrives en annen årsak selv med samtidig tilstedeværelse av en cecal patologi; når dominerende patologi ikke var cekal og pasienter med cecal patologi operert som et elektivt tilfelle ble ekskludert fra denne studien. Pasienter med diagnosen blindtarmstumpe, perforering av bunnen av blindtarmen, ileocecal tuberkulose eller intussusception ble derfor ikke inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Opererte pasienter som overlevde
Pasienter som ble utskrevet i indeks sykehusinnleggelse etter operativ intervensjon
Pasientene ble enten behandlet konservativt eller gjennomgikk akutt laparotomi
Opererte pasienter som gikk ut på dato
Pasienter som utløp i indeks sykehusinnleggelse etter operativ intervensjon
Pasientene ble enten behandlet konservativt eller gjennomgikk akutt laparotomi
Ikke-opererte pasienter som overlevde
Pasienter som ble skrevet ut i indeks sykehusinnleggelse etter å ha blitt behandlet konservativt
Ikke-opererte pasienter som gikk ut på dato
Pasienter som utløp i indeks sykehusinnleggelse etter å ha blitt behandlet konservativt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mønster av primær cecal patologi i indiske omgivelser
Tidsramme: 10 år
Målet med denne studien var å identifisere de rapporterte årsakene til cecal patologi som presenterer seg som akutt abdomen i medisinsk litteratur og de ulike årsakene som presenteres i indisk setting, å identifisere mønsteret av vanlige patologier i indisk oppsett, å diskutere sykelighet og dødelighet assosiert med cecal patologier. og å kritisk analysere de ulike behandlingsmetodene som vanligvis brukes for cecal patologier som presenterer seg som akutt abdomen.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mai 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Data kan deles på forespørsel for multi-institusjonelle prospektive studier.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere