Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Primära cekala patologier som presenterar sig som akuta buken

24 augusti 2017 uppdaterad av: Kaushal Deep Singh, Jawaharlal Nehru Medical College

Primära cekala patologier som presenteras som akuta mage och kritisk bedömning av deras nuvarande hanteringsstrategier

Bakgrund: Vikten av cekala patologier ligger i det faktum att som den första delen av tjocktarmen, påverkar alla sjukdomar som involverar blindtarmen tjocktarmens övergripande funktion. Primära cekala patologier som presenterar sig som akuta buken har inte beskrivits i någon tidigare studie vad gäller presentation, hantering och resultat.

Syfte: Syftet med denna studie var att identifiera de rapporterade orsakerna till primära cekala patologier som uppträder som akuta buken och de olika orsakerna som uppträder i indiska miljöer, att diskutera sjuklighet och dödlighet i samband med cekal patologi och att kritiskt analysera de olika behandlingsmetoder som används i nödsituationer miljö.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vikten av cekala patologier ligger i det faktum att som den första delen av tjocktarmen, påverkar varje sjukdom som involverar blindtarmen tjocktarmens övergripande funktion. Primära cekala patologier som presenterar sig som akuta buken utgör ofta en utmaning för deras optimala hantering på grund av krav på akut ingripande i de flesta fall och är en vanlig källa till feldiagnoser. Dessa patologier efterliknar ofta akut blindtarmsinflammation och feldiagnostiseras ofta som en. Denna feldiagnos kan leda till underbehandling av den underliggande patologin och detta resulterar i hög sjuklighet och mortalitet i samband med dessa tillstånd. Så noggrann identifiering av sådana tillstånd krävs så att patienterna kan hanteras optimalt och patientresultatet kan förbättras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter som presenterades på akutmottagningen med akut buk inkluderades i studien där cekal patologi som orsak till akut buk misstänktes kliniskt och/eller vid bildbehandling och bekräftades ytterligare per-operativt och/eller vid histopatologisk undersökning (HPE) eller på bildbehandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter som presenterades på akutmottagning med akut buk inkluderades i studien där cekal patologi som orsak till akut buk misstänktes kliniskt och/eller vid bildbehandling och bekräftades ytterligare per-operativt och/eller vid histopatologisk undersökning (HPE) eller vid bildbehandling . Patienter identifierade med i första hand en cekal patologi som hade akut smärta i buken som initialt symptom men som inte visade sig omedelbart på grund av olika anledningar inkluderades också i studien eftersom det är ett väldokumenterat faktum att patienter i utvecklingsländer som Indien, särskilt de som bor på landsbygden eller som är analfabeter tar ofta till inhemska behandlingsmetoder eller tar symtomatisk behandling från lokala utövare innan de presenterar sig för ett tertiärt centrum för definitiv behandling. Dessutom inkluderades endast de patienter som opererades inom 24 timmar efter indexupptagning i akutoperationen (EOT) av en registrator eller fakultetsmedlem efter initial återupplivning i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med subakut, intermittent eller kronisk smärta; när dominerande symtom kan tillskrivas någon annan orsak även med samtidig närvaro av en cekal patologi; när den dominerande patologin inte var cekal och patienter med cekal patologi som opererades som ett elektivt fall uteslöts från denna studie. Således inkluderades inte patienter med diagnosen blindtarmstubb, perforering av basen av appendix, ileocekal tuberkulos eller intussusception.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Opererade patienter som överlevde
Patienter som skrevs ut vid index sjukhusinläggning efter operativ intervention
Patienterna behandlades antingen konservativt eller genomgick akut laparotomi
Opererade patienter som gått ut
Patienter som gått ut i index sjukhusinläggning efter operativ intervention
Patienterna behandlades antingen konservativt eller genomgick akut laparotomi
Icke opererade patienter som överlevde
Patienter som skrevs ut vid index sjukhusinläggning efter att ha hanterats konservativt
Icke opererade patienter som gått ut
Patienter som gått ut i index sjukhusinläggning efter att ha hanterats konservativt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mönster av primär cekal patologi i indisk miljö
Tidsram: 10 år
Syftet med denna studie var att identifiera de rapporterade orsakerna till cekal patologi som uppträder som akut buk i medicinsk litteratur och de olika orsakerna som förekommer i indiska miljöer, att identifiera mönstret av vanliga patologier i indiska installationer, att diskutera sjuklighet och dödlighet i samband med cekal patologi. och att kritiskt analysera de olika behandlingsmetoder som vanligtvis används för cekala patologier som uppträder som akuta buken.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data kan delas på begäran för multiinstitutionella prospektiva studier.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera