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TOURIST 2:跟踪瑞士旅行者的紧急风险 (TOURIST2)

2021年4月27日 更新者:University of Zurich

一项观察性研究使用智能手机应用程序支持的电子调查和本地化跟踪来绘制 2 家瑞士旅游诊所前往泰国、中国、印度、巴西、秘鲁和坦桑尼亚的瑞士游客的风险行为和症状

新的移动健康 (mHealth) 技术创造了以不同方式进行旅行医学研究的机会,彻底改变了我们对旅行者风险的理解。 苏黎世大学 (UZH) 的流行病学、生物统计学和预防研究所 (EBPI) 与苏黎世 Eidgnössische Technische Hochschule (ETH) 合作开发了一款 TRAVEL 应用程序,该应用程序使用 mHealth 技术。

通过使用这项新技术,可以广泛收集数据(个人旅行行为和经历的健康事件的前瞻性收集,通过全球定位系统(GPS)绘制旅行路线图,链接到公开可用的当地天气数据和疾病流行性数据)结合起来,可以获得空前丰富的关于旅行行为和经历的风险的信息。 这些数据将允许使用聚类分析更好地了解旅行风险概况。 通过同时记录健康结果,可以评估旅行风险概况与健康事件之间的关系。 在这项研究中,研究人员将通过提高对评估不当和可能被低估的健康威胁(例如, 事故和受伤的风险、精神健康障碍),以及老年旅行者和患有慢性病的旅行者特有的旅行风险。 这些发现将直接反馈到瑞士乃至全球从业者提供的个人旅行建议中。

研究概览

详细说明

新的移动健康 (mHealth) 技术创造了以不同方式进行旅行医学研究的机会,彻底改变了我们对旅行者风险的理解。 苏黎世大学 (UZH) 的流行病学、生物统计学和预防研究所 (EBPI) 与苏黎世 Eidgnössische Technische Hochschule (ETH) 合作开发了一款 TRAVEL 应用程序,该应用程序使用 mHealth 技术。

通过使用这项新技术,可以广泛收集数据(个人旅行行为和经历的健康事件的前瞻性收集,通过全球定位系统(GPS)绘制旅行路线图,链接到公开可用的当地天气数据和疾病流行性数据)结合起来,可以获得空前丰富的关于旅行行为和经历的风险的信息。 这些数据将允许使用聚类分析更好地了解旅行风险概况。 通过同时记录健康结果,可以评估旅行风险概况与健康事件之间的关系。 在这项研究中,研究人员将通过提高对评估不当和可能被低估的健康威胁(例如, 事故和受伤的风险、精神健康障碍),以及老年旅行者和患有慢性病的旅行者特有的旅行风险。

从 2017 年 9 月到 2019 年 2 月,将通过苏黎世和巴塞尔的旅游诊所以及在当地旅行社和 ETH 和 UZH 的大学做广告,招募 1000 名前往泰国、中国、印度、巴西、秘鲁或坦桑尼亚旅行的客户。 在诊所完成摄入后,参与者将可以选择使用自己的智能手机收集数据,或在旅行期间使用 UZH-EBPI 拥有的手机。 参与者将在旅行期间和旅行后使用数据收集应用程序进行问卷调查,包括:旅行行为每日问卷、每日症状问卷和定位跟踪,显示参与者的旅行路径和位置。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

793

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8001
        • University of Zurich, Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute, Travel Clinic
    • Basel Stadt
      • Basel、Basel Stadt、瑞士、4051
        • Andreas Neumayr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究招募将在苏黎世大学旅行诊所和瑞士热带与公共卫生研究所的旅行诊所进行。

这意味着在两个旅行诊所之一寻求旅行前建议的个人将被要求根据上述定义的纳入标准参与。

此外,慢性病患者将被苏黎世和巴塞尔大学医院的各种专科诊所转介到旅行诊所(胃肠病学、风湿病学、呼吸病学、心脏病学)

描述

纳入标准:

  • 知情同意
  • 前往泰国、中国、印度、巴西、秘鲁或坦桑尼亚的旅客
  • 德语(3级以上)
  • 识字(能够用德语读写 - 3 级或更高)
  • 能够操作智能手机应用程序进行数据收集
  • 到泰国、中国、印度、巴西、秘鲁或坦桑尼亚旅行不超过 4 周

排除标准:

- 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年旅客
将登记大约 135 名年龄 >= 60 岁的旅行者
没有,这是一项观察性研究
慢性病旅行者
将招募大约 225 名患有慢性病的旅行者
没有,这是一项观察性研究
健康的旅行者
大约 640 名健康的旅行者被登记
没有,这是一项观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的风险行为
大体时间:旅行期间最多 4 周
研究参与者将在基于应用程序的每日调查问卷中报告旅行前、旅行期间和旅行后的日常风险行为
旅行期间最多 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的症状
大体时间:旅行期间最多 4 周
研究参与者将在基于应用程序的每日调查问卷中报告旅行前、旅行中和旅行后经历的症状/健康事件
旅行期间最多 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Silja Bühler, Dr.、University of Zürich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月18日

初级完成 (实际的)

2019年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月21日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月27日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PB_2017_00412

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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