第一产程胎儿枕骨角度的测量作为分娩结果的预测指标
2017年8月25日 更新者:Ahmed Maged、Cairo University
第一产程胎儿枕骨-脊柱角度的测量作为母胎分娩结局的预测指标
在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。
如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。
在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线形成的角度(枕骨-脊柱角)进行离线测量,以量化胎头屈曲的程度关于行李箱
研究概览
详细说明
在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。 如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。 在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线形成的角度(枕骨-脊柱角)进行离线测量,以量化胎头屈曲的程度关于行李箱。
超声技师不参与患者的护理,主治产科医生对超声检查结果和枕骨角度不知情。 对于研究组的每位患者,使用产程图(宫颈扩张、收缩、一致性、位置和站位)和分娩方式进行回顾性评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、12151
- Kasr Alainy medical school
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
总共 400 名孕龄 37 周或以上且至少有 1 次阴道分娩史的妇女
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 35 岁之间。
- BMI小于30
- 胎龄在37-42周之间。 (由 LMP 或第一个三个月 U/S 计算)
- 单胎妊娠。
- 有一次阴道分娩史。
- 枕前位。
- 第一产程的活跃期。
排除标准:
- 年龄(18 岁以下或 35 岁以上)。
- 初产妇。
- 枕后位。
- 剖宫产的适应症,如胎位不正、巨大儿、前置胎盘、既往剖宫产。
- 多胎妊娠。
- 高血压、糖尿病、肝病或肾病等内科疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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枕骨角 > 或 = 126
在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。
如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。
在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线所成的角度进行离线测量(枕骨-脊柱角 > 或 = 126),以量化胎头相对于躯干的屈曲
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在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。
如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。
在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线形成的角度(枕骨-脊柱角)进行离线测量,以量化胎头屈曲的程度关于行李箱
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枕脊角<126
在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。
如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。
在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线所成的角度进行离线测量(枕骨角<126),以量化胎头度数相对于躯干的屈曲
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在分娩的第一阶段进行了二维经腹超声检查。
如果胎位是枕前位且胎先露是头先露,则获取胎儿头部和上脊柱的二维矢状位图像并将其存储在超声机中。
在此图像上,将对枕骨的切线与颈椎第一椎体的切线形成的角度(枕骨-脊柱角)进行离线测量,以量化胎头屈曲的程度关于行李箱
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
阴道分娩
大体时间:24小时
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月11日
初级完成 (实际的)
2017年7月21日
研究完成 (实际的)
2017年8月20日
研究注册日期
首次提交
2017年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月25日
首次发布 (实际的)
2017年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月25日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 12 (Israel lung Association)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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