Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение затылочно-позвоночного угла плода в первом периоде родов как предиктор исхода родов

25 августа 2017 г. обновлено: Ahmed Maged, Cairo University

Измерение затылочно-позвоночного угла плода в первом периоде родов как предиктор исхода родов для матери и плода

В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении для количественной оценки степени сгибания головы плода в уважение к стволу

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении для количественной оценки степени сгибания головы плода в отношение к багажнику.

Врач УЗИ не участвовал в уходе за пациенткой, а лечащий акушер не знал результатов УЗИ и затылочно-позвоночного угла. Для каждой пациентки исследуемой группы ретроспективно оценивали ход родов с помощью партограммы (раскрытие шейки матки, сглаживание, консистенция, положение и стояние) и способ родоразрешения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

в общей сложности 400 женщин со сроком гестации 37 недель и более и наличием в анамнезе не менее одного вагинального родоразрешения

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 35 лет.
  2. ИМТ меньше 30
  3. Срок беременности 37-42 недели. (рассчитано по LMP или УЗИ в 1 триместре)
  4. Одноплодная беременность.
  5. В анамнезе одни вагинальные роды.
  6. Затылочно-переднее положение.
  7. Активная фаза первого периода родов.

Критерий исключения:

  1. Возраст (до 18 и старше 35 лет).
  2. Первородящая.
  3. Затылочно-заднее положение.
  4. Показаниями к кесареву сечению являются неправильные предлежания, макросомия, предлежание плаценты, предшествующее кесарево сечение.
  5. Многоплодная беременность.
  6. Медицинские расстройства, такие как гипертония, сахарный диабет, заболевания печени или почек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
затылочно-позвоночный угол > или = 126
В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении будет выполнено автономное измерение угла, образованного линией, касательной к затылочной кости, и линией, касательной к телу первого позвонка шейного отдела позвоночника (затылочно-позвоночный угол > или = 126), для количественной оценки степени сгибание головки плода относительно туловища
Устройство: трансабдоминальное УЗИ
В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении для количественной оценки степени сгибания головы плода в уважение к стволу
затылочно-позвоночный угол <126
В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении будет выполнено автономное измерение угла, образованного линией, касательной к затылочной кости, и линией, касательной к телу первого позвонка шейного отдела позвоночника (затылочно-позвоночный угол <126), для количественной оценки степени наклона головы плода. сгибание относительно туловища
Устройство: трансабдоминальное УЗИ
В первом периоде родов было выполнено 2D трансабдоминальное УЗИ. Если положение плода — затылочно-переднее, а предлежание плода — вертексное, получают двумерное сагиттальное изображение головы плода и верхнего отдела позвоночника и сохраняют его в ультразвуковом аппарате. На этом изображении для количественной оценки степени сгибания головы плода в уважение к стволу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
вагинальные роды
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12 (Israel lung Association)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вагинальные роды

Клинические исследования трансабдоминальное УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться