对使用物质的新兴成年人的同伴 MI
2018年10月9日 更新者：Douglas Smith、University of Illinois at Urbana-Champaign
对有危险物质使用的新兴成年人进行同伴增强的动机访谈
该项目的主要目的是测试同伴强化激励访谈 (PMI) 是否会为新兴成年人（EA，18-29 岁）及其同龄人带来更好的酒精和大麻使用结果。
90 对同伴（总数 n = 180，ntarget 客户 = 90，npeer = 90）被随机分配接受同伴增强激励访谈 (PMI) 或候补名单控制 (WC)。
研究概览
详细说明
该项目随机分配同龄人，由一名 EA（新兴成人；18-29 岁）组成，其中有物质使用问题（即 目标客户）和一个同行，两个条件之一。 在同伴增强动机访谈 (PMI) 条件下，目标客户和同伴将单独接受一小时的动机访谈 (MI) 会议，这是一种经验支持的治疗方法，可帮助个人克服对改变物质使用的矛盾心理。 MI 被认为是有效的，因为它是一种非对抗性干预，在这种干预中，治疗师会同理心地审查物质使用行为，同理心地倾听，并强化任何表明希望改变的客户陈述。 对于每个 PMI 二元组的“同伴”，治疗师向同伴提供有关目标客户物质使用程度的数据，建立同伴帮助他们朋友的动机，并教授同伴沟通技巧，他们可以用来影响目标客户的物质使用。 在 WC 条件下，目标客户和同龄人可以在研究随访期后获得 PMI。 目标客户及其同龄人在干预后跟踪 12 周。
该项目的主要目的是测试同伴强化激励访谈 (PMI) 是否会为新兴成年人（EA，18-29 岁）及其同龄人带来更好的酒精和大麻使用结果。 90 对同伴（总人数 n = 180，ntarget 客户 = 90，npeer = 90）被随机分配接受同伴增强激励访谈 (PMI) 或候补名单控制 (WC)。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
180
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、美国、61801
- 招聘中
- School of Social Work
-
接触：
- Douglas C Smith, PhD
- 电话号码：217-333-5308
- 邮箱：smithdc@illinois.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 29年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
对于目标客户
- AUDIT-C 评分 5 分或更高和/或在过去 90 天内有 13 天或更长时间使用酒精或大麻，
- 有一个朋友愿意将这项研究称为他们的“同行”（支持）并且该同行同意参与，
- 能够完成基线和后续评估并拥有有效的电子邮件，
- 愿意被录影，并且
- 英语流利
对于同行
- 每周与推荐他们的参与目标客户联系，
- 将参加所有学习程序（即 基线评估、干预、跟进），
- 愿意被录像，
- 英语流利
排除标准：
对于目标客户
- 当前学生是否在首席研究员的课程中，
- 在筛查电话时正在寻求住院治疗，
- 在筛选电话时被监禁或法院命令接受治疗，
- 在过去 90 天中有超过 45 天使用大麻或酒精以外的药物。
对于同行
- 当前学生是否在首席研究员的课程中，
- 在筛查电话时正在寻求住院治疗，
- 在筛选电话时被监禁或法院命令接受治疗，
- 在过去 90 天中有超过 45 天使用大麻或酒精以外的药物，
- 是目标客户的浪漫伴侣
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：同伴增强的动机访谈
在这个同伴增强动机访谈组中，二人组成员、目标客户和他们的同伴支持者将分别接受由训练有素的辅导员进行的一小时动机访谈 (MI) 课程。
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此同伴增强动机访谈组的目标客户将接受单独的一小时动机访谈 (MI) 会议，治疗师以非对抗的方式审查目标客户的物质使用行为，同理心地倾听，并强化任何客户陈述表明渴望改变。
在这支队伍中，治疗师还向目标客户的同伴提供有关目标客户物质使用程度的数据，建立同伴帮助他们朋友的动机，并教授他们可以用来影响目标客户物质使用行为的同伴沟通技巧.
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其他：候补名单控制
延迟治疗。
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在 12 周的跟进期之后，如果候补名单控制组中的受试者希望接受同伴增强动机访谈干预，他们将可以使用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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获得物质问题量表
大体时间：干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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基于 DSM-IV 的 16 项量表，包括药物滥用、依赖以及药物引起的健康和心理障碍的终生症状
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干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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GAIN 物质频率标度（变化）
大体时间：干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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GAIN 物质频率量表 (SFS) 衡量物质使用天数的百分比和此类物质使用相关问题的天数百分比。
该量表包含大量物质类别，被发现是测量使用多种物质的个体的理想选择。
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干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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罗格斯酒精问题指数（变化）
大体时间：干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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用于评估青少年饮酒问题的 23 项自我管理筛查工具（问卷）。
受访者只需圈出与他们遇到每个问题的次数相对应的数字。
访谈员也可以向有阅读困难的客户大声朗读项目，或者可以将其用作讨论与客户饮酒相关问题的跳板。
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干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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重要其他行为问卷
大体时间：干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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一种测量患者饮酒方面的特定社会支持的工具。
在患者饮酒的情况下对重要他人行为的评估由患者和重要他人共同提供。
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干预后 12 周期间的基线和每 2 周一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Douglas C Smith, PhD、University of Illinois Urbana Champaign School of Social Work
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月8日
初级完成 (预期的)
2021年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月31日
研究注册日期
首次提交
2017年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月24日
首次发布 (实际的)
2017年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月9日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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