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물질을 사용하는 신흥 성인을 위한 피어 MI

2018년 10월 9일 업데이트: Douglas Smith, University of Illinois at Urbana-Champaign

위험한 물질을 사용하는 새로운 성인을 위한 동료 강화 동기 부여 인터뷰

이 프로젝트의 주요 목적은 PMI(Peer-Enhanced Motivational Interviewing)가 신흥 성인(EA, 18-29세) 및 동료들에게 우수한 알코올 및 마리화나 사용 결과를 가져오는지 여부를 테스트하는 것입니다. 90명의 피어 다이어드(총 n = 180, ntarget 클라이언트 = 90, npeer = 90)는 PMI(Peer-Enhanced Motivational Interviewing) 또는 WC(Waitlist Control)를 받도록 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 약물 사용 문제(예: 대상 클라이언트) 및 하나의 피어를 두 조건 중 하나로 설정합니다. PMI(Peer-Enhanced Motivational Interviewing) 조건에서 대상 고객과 동료는 개별적으로 1시간 동안 동기 부여 인터뷰(MI) 세션을 받게 됩니다. 이 세션은 개인이 물질 사용을 변경하는 것에 대한 양면성을 극복하도록 돕는 경험적으로 지원되는 치료법입니다. MI는 치료사가 물질 사용 행동을 공감적으로 검토하고, 공감적으로 경청하고, 변화하고자 하는 내담자의 진술을 강화하는 비대립적 개입이기 때문에 효과가 있는 것으로 생각됩니다. 각 PMI 쌍의 '동료'와 함께 치료사는 대상 고객의 물질 사용 정도에 대한 데이터를 동료에게 제시하고, 친구를 돕고자 하는 동료의 동기를 구축하고, 대상 고객의 물질에 영향을 미치기 위해 사용할 수 있는 동료 의사 소통 기술을 가르칩니다. 사용. WC 조건에서 대상 고객 및 동료는 연구 후속 기간 이후에 PMI를 받을 수 있습니다. 대상 고객과 동료 모두 개입 후 12주 동안 추적됩니다.

이 프로젝트의 주요 목적은 PMI(Peer-Enhanced Motivational Interviewing)가 신흥 성인(EA, 18-29세) 및 동료들에게 우수한 알코올 및 마리화나 사용 결과를 가져오는지 여부를 테스트하는 것입니다. 90명의 동료 쌍(총 n = 180, ntarget 클라이언트 = 90, npeer = 90)은 PMI(Peer-Enhanced Motivational Intervie) 또는 WC(Waitlist Control)를 받도록 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • 모병
        • School of Social Work
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

대상 고객의 경우

  • AUDIT-C 측정에서 5점 이상 및/또는 지난 90일 중 13일 이상 알코올 또는 마리화나 사용,
  • 연구를 자신의 '동료'(지원자)로 추천하고 그 동료가 참여하기로 동의한 친구가 있습니다.
  • 기준 및 후속 평가를 완료할 수 있고 유효한 이메일을 가지고 있습니다.
  • 비디오 녹화를 기꺼이 하고,
  • 영어에 능통하다

동료를 위해

  • 추천한 참여 대상 고객과 매주 연락을 취하고,
  • 모든 연구 절차(즉, 기준선 평가, 개입, 후속 조치),
  • 비디오 기록이 될 의향이 있으며,
  • 영어에 능통하다

제외 기준:

대상 고객의 경우

  • 수석 조사자의 수업에 현재 학생입니다,
  • 스크리닝 콜 당시 거주 치료를 찾고 있는 경우,
  • 스크리닝 콜 당시 치료를 받도록 수감되었거나 법원 명령을 받은 경우,
  • 지난 90일 중 45일 동안 마리화나 또는 알코올 이외의 약물을 사용합니다.

동료를 위해

  • 수석 조사자의 수업에 현재 학생입니다,
  • 스크리닝 콜 당시 거주 치료를 찾고 있는 경우,
  • 스크리닝 콜 당시 치료를 받도록 수감되었거나 법원 명령을 받은 경우,
  • 지난 90일 중 45일 이상 마리화나 또는 알코올 이외의 약물 사용,
  • 대상 클라이언트의 로맨틱한 파트너입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 강화 동기 부여 인터뷰
이 Peer-Enhanced Motivational Interviewing arm에서 대상 고객 및 동료 지원자 인 dyad 구성원은 훈련 된 카운슬러와 별도의 1 시간 동기 부여 인터뷰 (MI) 세션을 받게됩니다.
이 Peer-Enhanced Motivational Interviewing 부문의 대상 고객은 별도의 1시간 동기 부여 인터뷰(MI) 세션을 받게 됩니다. 여기서 치료사는 대상 고객의 약물 사용 행동을 비대면 방식으로 검토하고 공감적으로 경청하며 다음을 나타내는 고객 진술을 강화합니다. 변화에 대한 열망. 이 부분에서 치료사는 목표 고객의 약물 사용 정도에 대한 데이터를 목표 고객의 또래에게 제시하고, 친구를 돕고자 하는 또래의 동기를 구축하고, 목표 고객의 물질 사용 행동에 영향을 미치기 위해 사용할 수 있는 동료 의사 소통 창틀을 가르칩니다. .
다른: 대기자 명단 제어
지연된 치료.
12주 후속 조치 기간 후 Waitlist Control 그룹의 피험자가 Peer-Enhanced Motivational Interviewing 개입을 받기를 원하는 경우 사용할 수 있게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GAIN 물질 문제 척도
기간: 기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
DSM-IV에 기초한 물질 남용, 의존, 물질 유발 건강 및 심리적 장애의 평생 증상으로 구성된 16개 항목 척도
기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GAIN 물질 빈도 척도(변경)
기간: 기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
GAIN 물질 빈도 척도(SFS)는 물질 사용 일수의 백분율과 그러한 물질 사용으로 인한 관련 문제 일수의 백분율을 측정합니다. 이 척도는 많은 종류의 물질을 포함하며, 개인을 사용하는 다물질 사이에서 측정하기에 이상적인 것으로 밝혀졌습니다.
기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
Rutgers 알코올 문제 지수(변경)
기간: 기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
청소년 문제 음주를 평가하기 위한 23개 항목 자가 관리 선별 도구(설문지). 응답자는 단순히 각 문제를 경험한 횟수에 해당하는 숫자에 동그라미를 치십시오. 항목은 또한 읽기 어려움이 있는 내담자에게 면담자가 큰 소리로 읽어주거나 내담자의 알코올 사용과 관련된 문제를 논의하기 위한 발판으로 사용할 수 있습니다.
기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
중요한 기타 행동 설문지
기간: 기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다
환자의 음주에 관한 특정한 사회적 지지를 측정하는 도구. 환자가 술을 마시는 상황에서 중요한 타인의 행동에 대한 평가는 환자와 중요한 타인 모두에 의해 제공됩니다.
기준선 및 개입 후 12주 동안 2주마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Douglas C Smith, PhD, University of Illinois Urbana Champaign School of Social Work

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB17393

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물질 관련 장애에 대한 임상 시험

동료 강화 동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

  • Northwell Health
    National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
    완전한
    음주 | 대주 | 알코올 관련 장애 | 알코올 사용 장애 | 알코올 남용
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