中风和脑血管疾病登记处
研究概览
详细说明
中风是美国全因死亡的第五大原因 http://www.cdc.gov/stroke/facts.htm 早期识别和治疗不仅可以预防死亡,还可以预防发病。 在过去 3 年中,成像和诊断技术以及新型治疗方式的最新进展极大地帮助将中风从最高死亡率指数列表中降级。 然而,确定有助于预测中风结果的因素的研究仍在进行中,并且需要在这个方向上做很多工作。 许多因素目前被用来预测中风结果,结果各不相同,例如 NIHSS 是 3 个月时卒中结局的良好预测指标;然而,研究人员需要更好的预测因子、结果量表或结果测量,它们简单、可靠并且具有更好的特异性和敏感性。
急性脑损伤,短暂性脑缺血发作是神经系统疾病的一种特殊类别,如果不及时完成检查,就会出现即将发生的毁灭性后果。 迫切需要对高危患者进行调查,以预防中风和进一步的死亡率和发病率。 abcd2 评分可以帮助我们对 TIA 进行风险分层,并预测这一特定人群中风的几率。 然而,研究人员需要比现有更好的标识符,以改善卒中预防二级预防的患者变化 http://www.stroke.org/sites/default/files/resources/tia-abcd2-tool.pdf?docID
蛛网膜下腔、脑静脉血栓形成(包括 Hunt 和 Hess)、SAH 评分、WFNS-SAH 分级等具有可变预测质量的临床和生化预测因子也存在一些相关性。 (Rosen 等人;Neurocritical Care;2005 年 4 月,第 2 卷,第 2 期,第 110-118 页:蛛网膜下腔出血分级量表)。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、美国、87131-0007
- Department of Neurology, University of New Mexico
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
最终/出院诊断为中风或短暂性脑缺血发作的患者可以纳入中风登记系统。 这包括主要/主要或次要诊断为:
- 脑梗塞
- 脑出血(非外伤性)
- 缺血性中风
- 蛛网膜下腔出血(非外伤性)
- 短暂性脑缺血发作 (TIA)
- 急性脑损伤
- 脑静脉窦血栓形成
研究人员将使用可用的 EMR 和数据库,使用相关的 ICD-9/10 代码搜索这些患者。
描述
纳入标准:
- 所有诊断为急性脑损伤、短暂性脑缺血发作、急性和慢性缺血性和出血性中风、蛛网膜下腔出血和脑静脉血栓形成的患者均见于 UNMH。
- 年龄 > 1 岁。
排除标准:
- 无急性脑损伤、短暂性脑缺血发作、急、慢性缺血性和出血性中风、蛛网膜下腔出血、脑静脉血栓形成等诊断的患者。
- 有硬膜外血肿、硬膜下血肿的患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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中风患者
急性脑损伤、短暂性脑缺血发作、急性和慢性缺血性和出血性中风、蛛网膜下腔出血和脑静脉血栓患者的住院前、住院(住院)和住院后(门诊)数据
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没有中风的患者
控制具有危险因素但从未患过中风的受试者。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中风迹象/症状的改善或恶化。
大体时间:1年
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前瞻性和回顾性分析急性脑损伤、短暂性脑缺血发作、急慢性缺血性和出血性脑卒中、蛛网膜下腔出血、脑静脉血栓形成患者住院前、住院(住院)和住院后(门诊)资料确定可以预测中风结果的因素。
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1年
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 17-281
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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