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Registro delle malattie cerebrovascolari e ictus

19 agosto 2022 aggiornato da: University of New Mexico
Si tratta di un unico database di registro istituzionale per i pazienti con ictus e malattie cerebrovascolari. L'ictus è la quinta principale causa di morte negli Stati Uniti. Nonostante le ricerche approfondite, la maggior parte dei pazienti muore o soffre di vari gradi di disabilità post-ictus a causa di deficit neurologici. Questo registro ha lo scopo di comprendere la malattia ed esaminare le dinamiche della malattia nella comunità locale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ictus è la quinta causa di mortalità per tutte le cause negli Stati Uniti http://www.cdc.gov/stroke/facts.htm L'identificazione e il trattamento precoci non solo prevengono la mortalità ma anche la morbilità. Il recente progresso nella tecnica di imaging e diagnostica e le nuove modalità terapeutiche hanno notevolmente contribuito a declassare l'ictus dall'elenco dei principali indici di mortalità negli ultimi 3 anni. Tuttavia, gli studi che determinano i fattori che aiutano a prevedere l'esito dell'ictus sono ancora in corso e molto lavoro deve essere fatto in questa direzione. Molti fattori attualmente vengono utilizzati per prevedere l'esito dell'ictus con risultati variabili, ad es. NIHSS è un buon predittore dell'esito dell'ictus a 3 mesi; tuttavia, i ricercatori hanno bisogno di migliori predittori, scale di esito o misure di esito che siano facili, affidabili e con una migliore specificità e sensibilità.

Lesione cerebrale acuta, attacco ischemico transitorio è una categoria speciale di una condizione neurologica in cui vi è un imminente esito devastante se il workup non viene completato in modo tempestivo. C'è un urgente bisogno di fare indagini con pazienti ad alto rischio per prevenire l'ictus e ulteriore mortalità e morbilità. Il punteggio abcd2 può aiutarci a stratificare il rischio del TIA e a prevedere le possibilità di ictus in questa specifica coorte. Tuttavia, i ricercatori hanno bisogno di identificatori migliori di quelli già presenti, per migliorare i cambiamenti del paziente nella profilassi secondaria della prevenzione dell'ictus http://www.stroke.org/sites/default/files/resources/tia-abcd2-tool.pdf?docID

C'è anche una certa correlazione di predittori clinici e biochimici nella trombosi venosa subaracnoidea, cerebrale tra cui Hunt e Hess, punteggio SAH, classificazione WFNS-SAH tra gli altri con qualità predittiva variabile. (Rosen et al; Neurocritical Care; aprile 2005, volume 2, numero 2, pp 110-118: scale di classificazione dell'emorragia subaracnoidea).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4594

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131-0007
        • Department of Neurology, University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con diagnosi finale/di dimissione di ictus o attacco ischemico transitorio possono essere inclusi nel registro degli ictus. Ciò include i casi con una diagnosi principale/primaria o secondaria di:

  • Infarto cerebrale
  • Emorragia intracerebrale (non traumatica)
  • Ictus ischemico
  • Emorragia subaracnoidea (non traumatica)
  • Attacco ischemico transitorio (TIA)
  • Lesione cerebrale acuta
  • Trombosi del seno venoso cerebrale

Gli investigatori utilizzeranno l'EMR e i database disponibili per cercare questi pazienti utilizzando i codici ICD-9/10 pertinenti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i pazienti con diagnosi di lesione cerebrale acuta, attacco ischemico transitorio, ictus ischemico ed emorragico acuto e cronico, emorragia subaracnoidea e trombosi venosa cerebrale osservati nell'UNMH.
  2. Età > 1 anno di età.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non hanno la diagnosi di lesione cerebrale acuta, attacco ischemico transitorio, ictus ischemico ed emorragico acuto e cronico, emorragia subaracnoidea e trombosi venosa cerebrale.
  2. Pazienti con ematoma epidurale, ematoma subdurale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con ictus
Pazienti con lesione cerebrale acuta, attacco ischemico transitorio, ictus ischemico ed emorragico acuto e cronico, emorragia subaracnoidea e trombosi venosa cerebrale da dati pre-ricovero, ricovero (ricovero) e post ricovero (clinica)
Pazienti senza ictus
Soggetto di controllo che ha i fattori di rischio ma non ha mai avuto un ictus.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento o peggioramento dei segni/sintomi dell'ictus.
Lasso di tempo: 1 anno
Analisi prospettica e retrospettiva di pazienti con lesione cerebrale acuta, attacco ischemico transitorio, ictus ischemico ed emorragico acuto e cronico, emorragia subaracnoidea e trombosi venosa cerebrale dai dati pre-ricovero, ricovero (ricovero) e post ricovero (clinica) a determinare i fattori che possono predire l'esito dell'ictus.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 giugno 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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