VO2peak 和上半身极化运动效率
2017年9月13日 更新者:Norwegian University of Science and Technology
受过训练的截瘫和健全参与者的上半身极化和手臂曲柄测力法的峰值摄氧量和运动效率的比较
这项研究比较了受过训练的健全和截瘫参与者在上半身极化与手臂曲柄测力法中的峰值摄氧量 (VO2peak) 和运动效率。
研究概览
详细说明
峰值摄氧量 (VO2peak) 和运动效率是耐力表现的关键因素。
对于在运动过程中主要能够使用上半身的人,例如许多残奥会运动员,最常用于评估 VO2peak 和效率的模式是手臂曲柄测力法 (ACE)。
然而,已建议测试模式的运动特异性对于实现反映相应运动中有氧能力的 VO2peak 和运动效率非常重要。
对于冰上曲棍球运动员、越野滑雪运动员和坐式冬季两项运动员来说,上半身撑杆 (UP) 是最专用于运动的测试模式。
但是,尚未研究 ACE 和 UP 之间的 VO2peak 和效率是否不同。
因此,本研究的目的是比较受过训练的健全和截瘫参与者在上半身极化与手臂曲柄测力法中的 VO2peak 和运动效率。
参与者在 ACE 和 UP 中以增加的努力进行了四个 5 分钟的次最大阶段,并进行了增量峰值测试以达到疲惫。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Trondheim、挪威
- Centre for Elite Sports Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18至50岁的参与者
- 受过良好上半身训练的参与者,有或没有截瘫
排除标准:
- 有可能影响测试的受伤或疾病的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:截瘫的
该组包括训练有素的脊髓损伤 (<Th1) 参与者。
|
在上半身双极化模式下进行了一次增量峰值测试,以达到疲惫和四个 5 分钟的次最大阶段。
在手臂曲柄测力计模式下,进行了一个增量峰值测试到力竭和四个 5 分钟的次最大阶段。
|
|
其他:体格健壮
该组包括受过上半身训练、身体健全的参与者。
|
在上半身双极化模式下进行了一次增量峰值测试,以达到疲惫和四个 5 分钟的次最大阶段。
在手臂曲柄测力计模式下,进行了一个增量峰值测试到力竭和四个 5 分钟的次最大阶段。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
峰值摄氧量
大体时间:3周
|
峰值摄氧量是在逐渐耗尽的测试过程中测量的。
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Jorunn Helbostad, phd prof、Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月13日
首次发布 (实际的)
2017年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月13日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
项目协调员将对所有数据进行去标识化处理。
去识别化的数据将存储在 NTNU 服务器上的一个文件夹中,只有 JKB 和 ØS 可以访问。
为了分析数据,部分去识别化数据可能会分配给与本研究相关的四名研究人员和两名硕士生。
IPD 共享时间框架
2016年9月-2017年5月
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.