상체 폴링 시 VO2peak와 운동 효율
2017년 9월 13일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
훈련된 하반신 마비 환자와 정상인 참가자의 상체 폴링과 팔 크랭크 인체측정법 간의 최대 산소 섭취량과 운동 효율 비교
이 연구는 훈련된 건강한 신체 및 하반신 마비 참가자의 상체 폴링과 팔 크랭크 인체측정법의 최고 산소 섭취량(VO2peak) 및 운동 효율성을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
최대 산소 섭취량(VO2peak)과 운동 효율성은 지구력 성능의 핵심 요소입니다.
많은 패럴림픽 선수와 같이 주로 운동 중에 상체를 사용할 수 있는 사람의 경우 VO2peak 및 효율성을 평가하는 데 가장 일반적으로 사용되는 모드는 암 크랭크 인체측정법(ACE)입니다.
그러나 테스트 모드의 스포츠 특이성은 각 스포츠의 유산소 능력을 반영하는 VO2peak 및 운동 효율성을 달성하는 데 중요한 것으로 제안되었습니다.
아이스 슬레지 하키 선수, 크로스컨트리 좌식 스키어 및 좌식 바이애슬론 선수의 경우 상체 폴링(UP)이 가장 스포츠에 특화된 테스트 모드입니다.
그러나 ACE와 UP 사이에 VO2peak와 효율이 다른지는 아직 조사되지 않았다.
따라서 이 연구의 목적은 훈련된 정상 신체 및 하반신 마비 참가자의 상체 폴링과 팔 크랭크 인체측정법의 VO2peak 및 운동 효율성을 비교하는 것이었습니다.
참가자들은 ACE와 UP 모두에서 노력을 증가시키면서 4개의 5분 준최대 단계와 소진에 대한 증분 피크 테스트를 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trondheim, 노르웨이
- Centre for Elite Sports Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이의 참가자
- 하반신 마비가 있거나 없는 상체 훈련이 잘 된 참가자
제외 기준:
- 테스트에 영향을 줄 수 있는 부상이나 질병이 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 하반신 마비
척수 손상(<Th1)이 있는 잘 훈련된 참가자가 이 그룹에 포함되었습니다.
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소진에 대한 증분 피크 테스트와 4개의 5분 준최대 단계가 상체 이중 폴링 모드에서 수행되었습니다.
소진에 대한 증분 피크 테스트와 4개의 5분 준최대 단계가 암 크랭크 에르고메트리 모드에서 수행되었습니다.
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다른: 유능한 몸
상체 훈련을 받은 신체 건강한 참가자가 이 그룹에 포함되었습니다.
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소진에 대한 증분 피크 테스트와 4개의 5분 준최대 단계가 상체 이중 폴링 모드에서 수행되었습니다.
소진에 대한 증분 피크 테스트와 4개의 5분 준최대 단계가 암 크랭크 에르고메트리 모드에서 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피크 산소 섭취량
기간: 3 주
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고갈에 대한 증분 테스트 중에 최고 산소 섭취량을 측정했습니다.
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 데이터는 프로젝트 코디네이터에 의해 익명화됩니다.
식별되지 않은 데이터는 NTNU 서버의 JKB와 ØS만 액세스할 수 있는 폴더에 저장됩니다.
데이터 분석을 위해 비식별화된 데이터의 일부가 이 연구에 연결된 4명의 연구원과 2명의 석사 학생에게 배포될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
2016년 9월~2017년 5월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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척수 손상에 대한 임상 시험
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Rennes University Hospital완전한