Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VO2peak og træningseffektivitet i poling på overkroppen

13. september 2017 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Sammenligning af maksimal iltoptagelse og træningseffektivitet mellem polering af overkroppen og armsvingergometri hos trænede paraplegiske og arbejdsdygtige deltagere

Denne undersøgelse sammenligner maksimal iltoptagelse (VO2peak) og træningseffektivitet ved poling af overkrop versus armsvingergometri hos trænede, raske og paraplegiske deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Maksimal iltoptagelse (VO2peak) og træningseffektivitet er nøglefaktorer for udholdenhedspræstation. Hos personer, der primært er i stand til at bruge deres overkrop under træning, såsom mange paralympiske atleter, er den mest almindelige metode til vurdering af VO2peak og effektivitet armsvingergometri (ACE). Men det er blevet foreslået, at testtilstandens sportsspecificitet er vigtig for at opnå VO2peak og træningseffektivitet, der afspejler den aerobe kapacitet i den respektive sport. For isslædehockeyspillere, siddende langrendsløbere og siddende skiathleter er overkropspoling (UP) den mest sportsspecifikke testtilstand. Det er dog endnu ikke undersøgt, om VO2peak og effektivitet er forskellig mellem ACE og UP. Derfor var formålet med denne undersøgelse at sammenligne VO2peak og træningseffektivitet i overkropspoling versus armsvingergometri hos trænede arbejdsdygtige og paraplegiske deltagere. Deltagerne udførte fire 5-minutters submaksimale stadier med stigende indsats og en trinvis peak-test til udmattelse i både ACE og UP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Centre for Elite Sports Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere mellem 18 og 50 år
  • godt overkrop-trænede deltagere med eller uden paraplegi

Ekskluderingskriterier:

  • personer med skader eller sygdomme, der kan have påvirket testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: paraplegisk
Veltrænede deltagere med en rygmarvsskade (<Th1) blev inkluderet i denne gruppe.
Diagnostisk test: dobbeltpolet overkrop
En trinvis peak-test til udmattelse og fire 5-min submaksimale stadier blev udført i overkrop dobbeltpolet tilstand.
Diagnostisk test: armsvingergometri
En trinvis peak-test til udmattelse og fire 5-min submaksimale stadier blev udført i armsvingergometri-tilstanden.
ANDET: dygtig krop
Overkropstrænede, arbejdsdygtige deltagere blev inkluderet i denne gruppe.
Diagnostisk test: dobbeltpolet overkrop
En trinvis peak-test til udmattelse og fire 5-min submaksimale stadier blev udført i overkrop dobbeltpolet tilstand.
Diagnostisk test: armsvingergometri
En trinvis peak-test til udmattelse og fire 5-min submaksimale stadier blev udført i armsvingergometri-tilstanden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: 3 uger
Maksimal iltoptagelse blev målt under en inkrementel test til udmattelse.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

St. Olavs Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

15. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015/2008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil blive afidentificeret af projektkoordinatoren. De afidentificerede data vil blive gemt på NTNU-serveren i en mappe, som kun JKB og ØS har adgang til. For at analysere dataene kan dele af de afidentificerede data fordeles mellem de fire forskere og to masterstuderende knyttet til denne undersøgelse.

IPD-delingstidsramme

September 2016-maj 2017

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner