Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VO2peak och träningseffektivitet vid poling i överkroppen

13 september 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Jämförelse av maximalt syreupptag och träningseffektivitet mellan poling av överkroppen och armvevsergometri hos tränade paraplegiska och arbetsföra deltagare

Denna studie jämför maximal syreupptagningsförmåga (VO2peak) och träningseffektivitet vid poling i överkroppen kontra armvevsergometri hos tränade arbetsföra och paraplegiska deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Topp syreupptagningsförmåga (VO2peak) och träningseffektivitet är nyckelfaktorer för uthållighetsprestanda. Hos personer som i första hand kan använda överkroppen under träning, såsom många paralympiska idrottare, är det vanligaste sättet att bedöma VO2peak och effektivitet armvevsergometri (ACE). Men sportspecificitet för testläget har föreslagits vara av betydelse för att uppnå VO2peak och träningseffektivitet som reflekterar den aeroba kapaciteten i respektive sport. För ishockeyspelare, längdskidåkare och sittande skidskyttar är överkroppspoling (UP) det mest sportspecifika testläget. Det har dock ännu inte undersökts om VO2peak och effektivitet skiljer sig mellan ACE och UP. Därför var syftet med denna studie att jämföra VO2peak och träningseffektivitet vid poling i överkroppen kontra armvevsergometri hos tränade arbetsföra och paraplegiska deltagare. Deltagarna utförde fyra 5-minuters submaximala steg med ökande ansträngning och ett stegvis topptest för utmattning i både ACE och UP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Centre for Elite Sports Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • deltagare mellan 18 och 50 år
  • vältränade deltagare med eller utan paraplegi

Exklusions kriterier:

  • personer med skador eller sjukdomar som kan ha påverkat testet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: paraplegisk
Vältränade deltagare med en ryggmärgsskada (<Th1) ingick i denna grupp.
Diagnostiskt test: dubbelpolning på överkroppen
Ett inkrementellt topptest till utmattning och fyra 5-minuters submaximala steg utfördes i dubbelpolningsläget för överkroppen.
Diagnostiskt test: armvevsergometri
Ett inkrementellt topptest till utmattning och fyra 5-minuters submaximala steg utfördes i armvevsergometriläget.
ÖVRIG: välmående
Överkroppstränade, arbetsföra deltagare inkluderades i denna grupp.
Diagnostiskt test: dubbelpolning på överkroppen
Ett inkrementellt topptest till utmattning och fyra 5-minuters submaximala steg utfördes i dubbelpolningsläget för överkroppen.
Diagnostiskt test: armvevsergometri
Ett inkrementellt topptest till utmattning och fyra 5-minuters submaximala steg utfördes i armvevsergometriläget.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal syreupptagning
Tidsram: 3 veckor
Topp syreupptagningsförmåga mättes under ett stegvis test till utmattning.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbetspartners

St. Olavs Hospital

Utredare

  • Studierektor: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2017

Första postat (FAKTISK)

15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015/2008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All data kommer att avidentifieras av projektkoordinatorn. De avidentifierade uppgifterna kommer att lagras på NTNU-servern i en mapp som endast JKB och ØS har tillgång till. För att analysera data kan delar av de avidentifierade data distribueras mellan de fyra forskare och två masterstudenter som är kopplade till denna studie.

Tidsram för IPD-delning

September 2016–maj 2017

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggmärgsskador

Kliniska prövningar på dubbelpolning på överkroppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera