VO2peak ja harjoituksen tehokkuus ylävartalon napauksessa
keskiviikko 13. syyskuuta 2017 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Huippuhapenoton ja harjoituksen tehokkuuden vertailu ylävartalon napa- ja käsivarren kampiergometrian välillä harjoitelluilla paraplegisillä ja työkykyisillä osallistujilla
Tässä tutkimuksessa verrataan huippuhapenottoa (VO2peak) ja harjoituksen tehokkuutta ylävartalon poling- ja käsivarren kampiergometriaan koulutetuilla työkykyisillä ja paraplegisilla osallistujilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huippuhapenottokyky (VO2peak) ja harjoituksen tehokkuus ovat avaintekijöitä kestävyyssuorituksen kannalta.
Henkilöillä, jotka pystyvät ensisijaisesti käyttämään ylävartaloaan harjoituksen aikana, kuten monilla paralympiaurheilijoilla, VO2-huipun ja tehokkuuden arvioinnissa yleisimmin käytetty menetelmä on arm crank ergometry (ACE).
Testitilan lajikohtaisuuden on kuitenkin ehdotettu olevan tärkeä VO2-huipun ja harjoitustehokkuuden saavuttamiseksi, jotka heijastavat kunkin lajin aerobista kapasiteettia.
Jääkiekkopelaajille, maastohiihtäjille ja istumahiihtäjille ylävartalon poling (UP) on lajikohtaisin testitila.
Ei ole kuitenkaan vielä tutkittu, eroavatko VO2-huippu ja tehokkuus ACE:n ja UP:n välillä.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata VO2-huippua ja harjoituksen tehokkuutta ylävartalon poling- ja käsivarren kampiergometriaan koulutetuilla työkykyisillä ja paraplegisilla osallistujilla.
Osallistujat suorittivat neljä 5 minuutin submaksimaalista vaihetta lisäämällä ponnisteluja ja asteittaisen huipputestin uupumukseen sekä ACE:ssa että UP:ssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trondheim, Norja
- Centre for Elite Sports Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50-vuotiaat osallistujat
- hyvin ylävartaloa harjoittaneet osallistujat, joilla on paraplegia tai ei
Poissulkemiskriteerit:
- ihmiset, joilla on vammoja tai sairauksia, jotka ovat saattaneet vaikuttaa testaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: halvaus
Hyvin koulutetut osallistujat, joilla oli selkäydinvamma (<Th1), sisällytettiin tähän ryhmään.
|
Inkrementaalinen huipputesti uupumukseen ja neljä 5 minuutin submaksimaalista vaihetta suoritettiin ylävartalon kaksoisnapaisessa tilassa.
Inkrementaalinen huipputesti uupumukseen ja neljä 5 minuutin submaksimaalista vaihetta suoritettiin käsivarren kampiergometriatilassa.
|
|
MUUTA: työkykyinen
Tähän ryhmään kuului ylävartaloa harjoittaneet, työkykyiset osallistujat.
|
Inkrementaalinen huipputesti uupumukseen ja neljä 5 minuutin submaksimaalista vaihetta suoritettiin ylävartalon kaksoisnapaisessa tilassa.
Inkrementaalinen huipputesti uupumukseen ja neljä 5 minuutin submaksimaalista vaihetta suoritettiin käsivarren kampiergometriatilassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippu hapenotto
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Huippuhapenotto mitattiin inkrementaalisen testin aikana loppuun asti.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 15. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 15. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015/2008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Hankkeen koordinaattori poistaa kaikkien tietojen tunnistamisen.
Tunnistamattomat tiedot tallennetaan NTNU-palvelimelle kansioon, johon vain JKB:lla ja ØS:llä on pääsy.
Aineiston analysointia varten osat tunnistetuista tiedoista voidaan jakaa neljän tähän tutkimukseen linkitetyn tutkijan ja kahden maisteriopiskelijan kesken.
IPD-jaon aikakehys
Syyskuu 2016 - toukokuu 2017
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat
-
Seoul National University HospitalValmisNeurogeeninen virtsarakko | Tethered Spinal Cord -oireyhtymä
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrytointi
-
Istituto Ortopedico RizzoliValmis
-
Aesculap AGValmis
-
Hospital for Special Surgery, New YorkLopetettuSpinal FusionYhdysvallat
-
NYU Langone HealthValmis
-
AO Foundation, AO SpineEi vielä rekrytointia
-
M.C. Kruyt, MD, PhDKuros BioSciences B.V.Aktiivinen, ei rekrytointiSpinal FusionAlankomaat
-
Montefiore Medical CenterLopetettu
Kliiniset tutkimukset ylävartalon kaksoisnapaisuus
-
Lawson Health Research InstituteTuntematonSelkäytimen vammat