Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VO2peak i efektywność ćwiczeń w polerowaniu górnych partii ciała

13 września 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Porównanie szczytowego poboru tlenu i wydajności ćwiczeń między kijkami górnej części ciała a ergometrią korby ramienia u wyszkolonych uczestników z porażeniem kończyn dolnych i pełnosprawnych

W tym badaniu porównano szczytowy pobór tlenu (VO2peak) i efektywność ćwiczeń podczas treningu górnych partii ciała z kijkami w porównaniu z ergometrią korby ramienia u wyszkolonych, pełnosprawnych i sparaliżowanych uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szczytowy pobór tlenu (VO2peak) i wydajność ćwiczeń są kluczowymi czynnikami wpływającymi na wytrzymałość. W przypadku osób, które podczas ćwiczeń są w stanie przede wszystkim używać górnych partii ciała, takich jak wielu sportowców paraolimpijskich, trybem najczęściej stosowanym do oceny VO2peak i wydolności jest ergometria korbowa (ACE). Sugeruje się jednak, że specyficzność sportowa trybu testowego ma znaczenie dla osiągnięcia szczytowego pułapu tlenowego i wydajności ćwiczeń, które odzwierciedlają wydolność tlenową w danym sporcie. Dla hokeistów uprawiających sanki na lodzie, narciarzy biegowych na siedząco i biathlonistów na siedząco, poling górną częścią ciała (UP) to najbardziej specyficzny dla sportu tryb testowy. Jednak nie zbadano jeszcze, czy VO2peak i wydajność różnią się między ACE i UP. Dlatego celem tego badania było porównanie VO2peak i efektywności ćwiczeń podczas poręczy górnych partii ciała w porównaniu z ergometrią korby ramienia u wyszkolonych pełnosprawnych i sparaliżowanych uczestników. Uczestnicy wykonali cztery 5-minutowe submaksymalne etapy przy rosnącym wysiłku i przyrostowy test szczytowy do wyczerpania zarówno w ACE, jak i UP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • Centre for Elite Sports Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestników w wieku od 18 do 50 lat
  • dobrze wytrenowani uczestnicy z porażeniem kończyn dolnych lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • osoby z urazami lub chorobami, które mogły mieć wpływ na testowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: sparaliżowany
Do tej grupy włączono dobrze wyszkolonych uczestników z urazem rdzenia kręgowego (<Th1).
Test diagnostyczny: podwójne bieguny górnej części ciała
Przyrostowy test szczytowy do wyczerpania i cztery 5-minutowe etapy submaksymalne przeprowadzono w trybie dwubiegunowym górnej części ciała.
Test diagnostyczny: ergometrię korbową
W trybie ergometrii korbowej przeprowadzono test przyrostowego szczytu do wyczerpania i cztery 5-minutowe etapy submaksymalne.
INNY: sprawny fizycznie
Do tej grupy należeli zdolni do treningu górnych partii ciała uczestnicy.
Test diagnostyczny: podwójne bieguny górnej części ciała
Przyrostowy test szczytowy do wyczerpania i cztery 5-minutowe etapy submaksymalne przeprowadzono w trybie dwubiegunowym górnej części ciała.
Test diagnostyczny: ergometrię korbową
W trybie ergometrii korbowej przeprowadzono test przyrostowego szczytu do wyczerpania i cztery 5-minutowe etapy submaksymalne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowy pobór tlenu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Szczytowy pobór tlenu mierzono podczas przyrostowego testu do wyczerpania.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

St. Olavs Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015/2008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację przez koordynatora projektu. Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą przechowywane na serwerze NTNU w folderze, do którego dostęp mają tylko JKB i ØS. W celu przeanalizowania danych części zdezidentyfikowanych danych mogą zostać rozdzielone między czterech badaczy i dwóch studentów studiów magisterskich powiązanych z tym badaniem.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wrzesień 2016-maj 2017

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na podwójne bieguny górnej części ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj