VO2peak и эффективность упражнений при тренировке верхней части тела
13 сентября 2017 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Сравнение пикового потребления кислорода и эффективности упражнений между тренировкой верхней части тела и эргометрией рук у тренированных участников с параличом нижних конечностей и здоровых участников
В этом исследовании сравнивается пиковое потребление кислорода (VO2peak) и эффективность упражнений при тренировке верхней части тела с эргометрией на рукоятках у тренированных здоровых участников и участников с параличом нижних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пиковое потребление кислорода (VO2peak) и эффективность упражнений являются ключевыми факторами выносливости.
У людей, которые в основном могут использовать верхнюю часть тела во время упражнений, таких как многие спортсмены-паралимпийцы, для оценки VO2peak и эффективности наиболее часто используется метод эргометрии коленчатого вала (ACE).
Тем не менее, было высказано предположение, что спортивная специфика тестового режима важна для достижения VO2peak и эффективности упражнений, которые отражают аэробные возможности в соответствующем виде спорта.
Для следж-хоккеистов, лыжников сидячих и сидячих биатлонистов испытательный режим с опорой на верхнюю часть тела (UP) является наиболее специфичным для данного вида спорта.
Однако еще не исследовано, различаются ли VO2peak и эффективность между ACE и UP.
Таким образом, целью этого исследования было сравнение VO2peak и эффективности упражнений при тренировке верхней части тела с эргометрией с кривошипом у тренированных здоровых участников и участников с параличом нижних конечностей.
Участники выполнили четыре 5-минутных субмаксимальных этапа с увеличивающимся усилием и постепенный пиковый тест до истощения как в ACE, так и в UP.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- Centre for Elite Sports Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- участники в возрасте от 18 до 50 лет
- участники с хорошей тренировкой верхней части тела с параплегией или без нее
Критерий исключения:
- люди с травмами или заболеваниями, которые могли повлиять на тестирование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: парализованный
В эту группу были включены хорошо тренированные участники с травмой спинного мозга (<Th1).
|
Пошаговый пиковый тест до истощения и четыре 5-минутных субмаксимальных этапа выполнялись в режиме двойного полюса верхней части тела.
В режиме манипуляторной эргометрии выполняли пошаговый пиковый тест до утомления и четыре 5-минутных субмаксимальных этапа.
|
|
ДРУГОЙ: трудоспособный
В эту группу были включены участники с тренированной верхней частью тела.
|
Пошаговый пиковый тест до истощения и четыре 5-минутных субмаксимальных этапа выполнялись в режиме двойного полюса верхней части тела.
В режиме манипуляторной эргометрии выполняли пошаговый пиковый тест до утомления и четыре 5-минутных субмаксимальных этапа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковое потребление кислорода
Временное ограничение: 3 недели
|
Пиковое поглощение кислорода измеряли во время добавочного теста до истощения.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015/2008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все данные будут деидентифицированы координатором проекта.
Деидентифицированные данные будут храниться на сервере NTNU в папке, к которой имеют доступ только JKB и ØS.
Для анализа данных части обезличенных данных могут быть распределены между четырьмя исследователями и двумя магистрантами, связанными с этим исследованием.
Сроки обмена IPD
Сентябрь 2016 г. – май 2017 г.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования двойной полюс верхней части тела
-
Nova Scotia Cancer CentreОтозванРак кожи | Злокачественное новообразование кожи