VO2pico e eficiência do exercício no Poling da parte superior do corpo
13 de setembro de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Comparação do consumo máximo de oxigênio e eficiência do exercício entre o Poling da parte superior do corpo e a ergometria da manivela do braço em paraplégicos treinados e participantes saudáveis
Este estudo compara o consumo máximo de oxigênio (VO2pico) e a eficiência do exercício em poling da parte superior do corpo versus ergometria de manivela em participantes treinados fisicamente aptos e paraplégicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O consumo máximo de oxigênio (VO2pico) e a eficiência do exercício são fatores-chave para o desempenho de resistência.
Em pessoas que são capazes de usar principalmente a parte superior do corpo durante o exercício, como muitos atletas paraolímpicos, o modo mais comumente usado para avaliar o VO2pico e a eficiência é a ergometria da manivela (ACE).
No entanto, a especificidade do esporte do modo de teste foi sugerida como importante para atingir o VO2pico e a eficiência do exercício que refletem a capacidade aeróbica no respectivo esporte.
Para jogadores de hóquei no trenó no gelo, esquiadores cross-country e biatletas sentados, o poling da parte superior do corpo (UP) é o modo de teste mais específico do esporte.
No entanto, ainda não foi investigado se o VO2pico e a eficiência diferem entre ACE e UP.
Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar o VO2pico e a eficiência do exercício em poling superior versus ergometria na manivela em participantes treinados e paraplégicos.
Os participantes realizaram quatro estágios submáximos de 5 minutos em esforço crescente e um teste de pico incremental até a exaustão em ACE e UP.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega
- Centre for Elite Sports Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- participantes entre 18 e 50 anos
- participantes bem treinados na parte superior do corpo com ou sem paraplegia
Critério de exclusão:
- pessoas com ferimentos ou doenças que possam ter afetado o teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: paraplégico
Participantes bem treinados com lesão na medula espinhal (<Th1) foram incluídos neste grupo.
|
Um teste de pico incremental até a exaustão e quatro estágios submáximos de 5 minutos foram realizados no modo de duplo polo superior do corpo.
Um teste de pico incremental até a exaustão e quatro estágios submáximos de 5 min foram realizados no modo ergométrico de manivela.
|
|
OUTRO: fisicamente apto
Participantes fisicamente aptos e treinados na parte superior do corpo foram incluídos neste grupo.
|
Um teste de pico incremental até a exaustão e quatro estágios submáximos de 5 minutos foram realizados no modo de duplo polo superior do corpo.
Um teste de pico incremental até a exaustão e quatro estágios submáximos de 5 min foram realizados no modo ergométrico de manivela.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pico de consumo de oxigênio
Prazo: 3 semanas
|
O consumo máximo de oxigênio foi medido durante um teste incremental até a exaustão.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jorunn Helbostad, phd prof, Dept of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
15 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015/2008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados serão desidentificados pelo coordenador do projeto.
Os dados desidentificados serão armazenados no servidor NTNU em uma pasta que somente os JKB e ØS têm acesso.
Para análise dos dados, partes dos dados desidentificados podem ser distribuídas entre os quatro pesquisadores e dois mestrandos vinculados a este estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Setembro de 2016 a maio de 2017
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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