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基于计算机的认知训练对帕金森病患者注意力和执行功能的影响

2021年1月25日 更新者:Katrine Sværke、Bispebjerg Hospital
目前的研究探讨了两种不同的基于计算机的认知训练程序对帕金森病患者注意力和执行功能的影响。

研究概览

详细说明

目前的研究探讨了两种不同的基于计算机的认知训练计划(Brain+ Evolution 和 Scientific Brain Training PRO)对帕金森病患者注意力和执行功能的影响。 患者被分配到三个组中的一个。 两个训练组和一个控制组。 训练组将在家训练 8 周,每两周进行一次跟进。 对照组不会在家训练,但也会每两周接受一次基于计算机的刺激(计算机化纸牌游戏)的跟进,以尽量减少可能的影响是由于专业人士的跟进造成的,而不是由于在家接受计算机培训。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen、Region Hovedstaden、丹麦、2400
        • Bispebjerg Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 帕金森氏病患者和
  • 蒙特利尔认知评估 (MOCA) - 得分在 22-28 之间
  • 使用 iPad 的电动能力
  • 没有接受抗精神病药
  • 没有可能影响执行功能水平的合并症,例如多动症或后天性脑损伤

排除标准:

  • 没有帕金森病的人
  • 不符合上述纳入标准的帕金森病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大脑+进化

干预:使用基于计算机的程序 Brain+ Evolution 进行为期 8 周的培训,每两周接受一次随访。

基于计算机的认知训练。

基于计算机的认知程序是设计为游戏的计算机程序,目的是在某些认知领域训练患者。
实验性的:科学大脑训练 PRO

干预:使用基于计算机的程序 Scientific Brain Training PRO 进行为期 8 周的培训,每两周接受一次随访。

基于计算机的认知训练。

基于计算机的认知程序是设计为游戏的计算机程序,目的是在某些认知领域训练患者。
无干预:控制组
除了与两个培训组相同数量的跟进外,该组不接受任何干预。 这样做是为了确保培训的效果不是由于专业人士的跟进而造成的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SDMT
大体时间:2分钟
符号数字模态测试,处理速度的神经心理学测试
2分钟
PDQ-39
大体时间:20分钟
帕金森病问卷;帕金森病患者的日常功能和健康
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HADS
大体时间:10分钟
医院焦虑和抑郁筛查
10分钟
数字跨度
大体时间:10分钟
数字跨度Wais-IV;工作记忆
10分钟
口头流利
大体时间:3分钟
S 词、动物名称和 A/F 词
3分钟
Stroop 颜色/文字测试
大体时间:3分钟
Stroop 颜色/单词测试,反应抑制
3分钟
追踪制作 A 和 B
大体时间:5分钟
Trail Making A 和 B,认知灵活性
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Annemette Løkkegaard, Ph.d.、doctor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月29日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月14日

首次发布 (实际的)

2017年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月25日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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