短外周静脉导管的选址 (SPECIAL)
2019年1月7日 更新者:Chuanjie Wu、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
成人患者通过短外周导管进行外周静脉通路的部位选择(特别试验)
高达 90% 的导管在治疗完成前失效。
改进静脉导管的驻留时间,即使是时间的小增量也会进一步减少插入次数、工作人员的工作量和成本。
在这项研究中,研究人员调查了较短的外周静脉导管插入部位是否会影响停留时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1517
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Anhui
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Suzhou、Anhui、中国
- Suzhou Municipal Hospital
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Xuanwu Hospital Captial Medical University
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Guizhou
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Guiyang、Guizhou、中国
- Guizhou Provincial People's Hospital
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国、450000
- the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Zhengzhou、Henan、中国
- The Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Hunan
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Xiangtan、Hunan、中国
- Xiangtan Central Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄 >18 岁
- 短外周静脉导管输液治疗的预期持续时间 >7 天
- 给予书面知情同意
排除标准:
- 在急诊室或紧急情况下插入外周静脉导管
- 血流感染
- 在基线时已经有外周静脉导管
- 精神状态改变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:手背组
短外周静脉导管置于手背
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用于成人患者输液治疗的短外周静脉导管
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实验性的:前臂组
短的外周静脉导管放置在前臂
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用于成人患者输液治疗的短外周静脉导管
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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留置时间
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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静脉炎
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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导管阻塞
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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浸润
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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意外拔除导尿管
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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局部静脉感染
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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导管相关血流感染
大体时间:从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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从插管插入到拔出,通常在 2 周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Chuanjie Wu, MD、the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月29日
初级完成 (实际的)
2018年12月26日
研究完成 (实际的)
2019年1月6日
研究注册日期
首次提交
2017年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月20日
首次发布 (实际的)
2017年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月7日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FAHZU-2017-016
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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