Выбор места установки коротких периферических венозных катетеров (SPECIAL)
7 января 2019 г. обновлено: Chuanjie Wu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Выбор места периферического венозного доступа через короткие периферические катетеры у взрослых пациентов (SPECIAL Trial)
До 90% катетеров выходят из строя до завершения терапии.
Улучшение времени пребывания внутривенных катетеров даже для небольших промежутков времени еще больше сократит количество вводов, нагрузку на персонал и затраты.
В этом исследовании ученые исследовали, влияет ли короткое место введения периферического венозного катетера на время пребывания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1517
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Китай
- Suzhou Municipal Hospital
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Xuanwu Hospital Captial Medical University
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Китай
- Guizhou Provincial People's Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450000
- the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- The Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Hunan
-
Xiangtan, Hunan, Китай
- Xiangtan Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18 лет
- Ожидаемая продолжительность инфузионной терапии с помощью коротких периферических внутривенных катетеров >7 дней
- Дайте письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Периферический венозный катетер был установлен в отделении неотложной помощи или в чрезвычайных обстоятельствах.
- Инфекция кровотока
- У вас уже был установлен периферический венозный катетер на исходном уровне.
- Измененное психическое состояние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Тыльная группа рук
короткий периферический венозный катетер на тыльной стороне кисти
|
короткий периферический венозный катетер для инфузионной терапии у взрослых пациентов
|
|
Экспериментальный: Группа предплечья
короткий периферический венозный катетер на предплечье
|
короткий периферический венозный катетер для инфузионной терапии у взрослых пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время пребывания
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Флебит
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
|
Окклюзия катетера
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
|
Проникновение
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
|
Случайное удаление катетера
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
|
Местная венозная инфекция
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
|
Инфекция кровотока, связанная с катетером
Временное ограничение: от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
от введения канюли до ее удаления, обычно в течение 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Chuanjie Wu, MD, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FAHZU-2017-016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .