Seleção do Local de Cateteres Venosos Periféricos Curtos (SPECIAL)
7 de janeiro de 2019 atualizado por: Chuanjie Wu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Seleção do Local de Acesso Venoso Periférico Através de Cateteres Periféricos Curtos em Pacientes Adultos (Estudo ESPECIAL)
Até 90% dos cateteres falham antes que a terapia seja concluída.
O tempo de permanência aprimorado dos cateteres intravenosos, mesmo para pequenos incrementos de tempo, reduziria ainda mais o número de inserções, a carga de trabalho da equipe e os custos.
Neste estudo, os investigadores investigaram se o local de inserção do cateter venoso periférico curto influencia o tempo de permanência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1517
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Anhui
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Suzhou, Anhui, China
- Suzhou Municipal Hospital
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Beijing
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Beijing, Beijing, China
- Xuanwu Hospital Captial Medical University
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Guizhou
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Guiyang, Guizhou, China
- Guizhou Provincial People's Hospital
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450000
- the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Zhengzhou, Henan, China
- The Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Hunan
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Xiangtan, Hunan, China
- Xiangtan Central Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >18 anos
- Duração esperada da terapia de infusão por cateteres intravenosos periféricos curtos > 7 dias
- Dar consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- O cateter venoso periférico foi inserido na sala de emergência ou em situação de emergência
- Infecção da corrente sanguínea
- Tinha um cateter venoso periférico já in situ na linha de base
- estado mental alterado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Dorso do grupo da mão
cateter venoso periférico curto colocado no dorso da mão
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cateter venoso periférico curto para terapia de infusão em pacientes adultos
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Experimental: Grupo de antebraço
cateter venoso periférico curto colocado no antebraço
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cateter venoso periférico curto para terapia de infusão em pacientes adultos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo de permanência
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Flebite
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Oclusão do cateter
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Infiltração
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Remoção acidental do cateter
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Infecção venosa local
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Infecção da corrente sanguínea relacionada a cateter
Prazo: desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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desde a inserção da cânula até a sua retirada, geralmente em 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chuanjie Wu, MD, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
26 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
6 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FAHZU-2017-016
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .