Lyhyiden perifeeristen laskimokatetrien paikkavalinta (SPECIAL)
maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: Chuanjie Wu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Perifeerisen laskimon pääsyn paikan valinta lyhyiden perifeeristen katetrien kautta aikuispotilaille (ERITYISkoe)
Jopa 90 % katereista epäonnistuu ennen kuin hoito on valmis.
Suonensisäisten katetrien parannettu viipymäaika pienenisi entisestään lisäysten määrää, henkilöstön työtaakkaa ja kustannuksia.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat, vaikuttaako lyhyt ääreislaskimokatetrin asennuskohta viipymäaikaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1517
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Kiina
- Suzhou Municipal Hospital
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Xuanwu Hospital Captial Medical University
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Kiina
- Guizhou Provincial People's Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Zhengzhou, Henan, Kiina
- The Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Hunan
-
Xiangtan, Hunan, Kiina
- Xiangtan Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >18 vuotta
- Lyhyiden perifeeristen suonensisäisten katetrien infuusiohoidon odotettu kesto > 7 päivää
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ääreislaskimokatetri asetettiin ensiapuun tai hätätilanteissa
- Verenkierron infektio
- Perifeerinen laskimokatetri oli jo paikallaan lähtötilanteessa
- Muuttunut henkinen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Käden ryhmän selkä
lyhyt ääreislaskimokatetrin paikka käden selässä
|
lyhyt perifeerinen laskimokatetri infuusiohoitoon aikuisille potilaille
|
|
Kokeellinen: Kyynärvarsiryhmä
lyhyt ääreislaskimokatetrin paikka kyynärvarressa
|
lyhyt perifeerinen laskimokatetri infuusiohoitoon aikuisille potilaille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asumisaika
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Flebiitti
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
|
Katetrin tukos
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
|
Infiltraatio
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
|
Katetrin poisto vahingossa
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
|
Paikallinen laskimotulehdus
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
|
Katetriin liittyvä verenkiertotulehdus
Aikaikkuna: kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
kanyylin asettamisesta sen poistamiseen, yleensä 2 viikon kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chuanjie Wu, MD, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FAHZU-2017-016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .