住院后药物治疗的护理协调卡
2018年5月30日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
非小细胞支气管癌的治疗护理：通过实施与住院治疗相关的护理协调卡确保药物分配的安全性
城市和医院之间医疗保健的连续性仍然是一个主要的组织利益和患者治疗护理的安全性。当它涉及需要大量住院治疗的病理学并且包括多个医疗保健从业者的干预时，这种接管更加复杂。 这显然是癌症保险的情况。
城镇治疗支持的优化基于药物建议的加强，也基于药物分析，以检查整个治疗的处方和由此产生的最终药物相互作用。这就是为什么有一个考虑到所有因素的药物调解很重要病人服用或必须服用的药物。
护士、医生和药剂师制定了具体的支持；这是一张护理协调卡，患者可以轻松地放在口袋里。
该研究的目的是通过使用 IT 链接（flea datamatrix）为患者共享在医院发布时完成的处方，该卡也可以用作通信工具 通过使用 IT 链接（flea datamatrix）就额外住院保障而言，对于病理复杂的患者。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究的目的是与社区药剂师一起评估新信息系统对住院患者离开城市时药房报告的配药困难发生率的影响。
该信息系统将基于通过安全计算机链接实施的护理协调卡，允许使用住院结束时规定的治疗信息。
该协议不改变患者管理。
只增加了作为研究对象的药剂师的信息。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
47
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ile-de-France
-
Paris、Ile-de-France、法国、75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受抗癌药物治疗的胸肺内科和肿瘤科患者都将接受药物调解。
整合研究的患者将是从药物调解（进入和退出）和回家的整个过程中受益的患者。
纳入的患者必须在同一家药房就诊至少 3 个月（根据患者声明）。
描述
纳入标准：
- 所有在胸科服务中入院的患者
- 由抗癌剂处理
- 经常光顾同一城市药房至少3个月
排除标准：
- 住院超过21天
- 拒绝参与
- 姑息治疗
- 对法语的误解
- 经常光顾几家药店
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
综合标准包括在发布打算在镇上配药的医院处方时发现的所有功能障碍。
大体时间：7天+/- 2天
|
7天+/- 2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月28日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月21日
首次发布 (实际的)
2017年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月30日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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