Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una Carta di Coordinamento delle Cure Relativa alle Cure Medicinali Uscite dal Ricovero

30 maggio 2018 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

CURA Terapeutica del Cancro Bronchiale Non a Piccola Cellula: Sicurezza della Dispensa dei Medicinali mediante l'Attuazione di una Carta di Coordinamento delle Cure Relativa ai Trattamenti Medicinali Usciti dal Ricovero

La continuità dell'assistenza sanitaria tra la città e l'ospedale rimane una posta in gioco organizzativa e di sicurezza importante per l'assistenza terapeutica dei pazienti. Tale assunzione è più complessa quando si tratta di patologie che richiedono numerosi ricoveri e prevedono l'intervento di più operatori sanitari. Questo è chiaramente il caso della copertura del cancro.

L'ottimizzazione del supporto terapeutico in città si basa sul potenziamento della consulenza farmaceutica ma anche sull'analisi farmaceutica per verificare l'intera prescrizione dei trattamenti e le eventuali interazioni medicinali che ne derivano. Per questo è importante avere una conciliazione medica che tenga conto di tutti la medicina assunta o deve essere assunta dal paziente.

Un supporto specifico è stato sviluppato da infermieri, medici e farmacisti; è una scheda di coordinamento assistenziale che può essere facilmente riposta in tasca dal paziente.

Lo scopo dello studio è che questa carta possa essere utilizzata anche come strumento di comunicazione condividendo la prescrizione fatta al momento del rilascio dell'ospedale utilizzando un collegamento informatico (flea datamatrix) per i pazienti Mediante l'utilizzo di un collegamento informatico (flea datamatrix) per i pazienti la cui patologia è complessa in termini di copertura extraospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare con i farmacisti territoriali l'impatto di un nuovo sistema informativo sulla prevalenza delle difficoltà di dispensazione segnalate dalle farmacie quando i pazienti ricoverati lasciano la città. Tale sistema informativo sarà basato sulla scheda di coordinamento assistenziale implementata da un collegamento informatico sicuro che consentirà la fruizione delle informazioni sui trattamenti prescritti al termine del ricovero. La gestione del paziente non è modificata da questo protocollo. Viene incrementata solo l'informazione del farmacista, oggetto dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in pneumologia e oncologia toracica trattati con farmaci antitumorali riceveranno una conciliazione medica.

I pazienti che integrano lo studio saranno i pazienti che hanno beneficiato dell'intero processo di conciliazione dei farmaci (ingresso e uscita) e del rientro a casa.

I pazienti inclusi devono aver frequentato la stessa farmacia per almeno 3 mesi (secondo la dichiarazione del paziente).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati in servizio onco-toracico
  • Gestito da un agente antitumorale
  • Aver frequentato la stessa farmacia cittadina per almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • ricovero superiore a 21 giorni
  • rifiuto della partecipazione
  • cure palliative
  • incomprensione della lingua francese
  • frequentando diverse farmacie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Criteri compositi comprendenti tutte le disfunzioni riscontrate al momento del rilascio della ricetta ospedaliera destinata ad essere dispensata in Comune.
Lasso di tempo: 7 giorni+/- 2 giorni
7 giorni+/- 2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRIMACIE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro correlato al trattamento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Israel

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi