Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalahoidosta saatiin lääkehoitoihin liittyvä hoidon koordinointikortti

keskiviikko 30. toukokuuta 2018 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Keuhkoputkensyövän terapeuttinen HOITO ei pienisoluisessa: Lääkkeiden jakelun turvaaminen ottamalla käyttöön sairaalahoidosta saatuihin lääkehoitoihin liittyvä hoidon koordinointikortti

Lääkehoidon jatkuvuus kaupungin ja sairaalan välillä on tärkeä organisatorinen panos ja potilaiden terapeuttisen hoidon turvallisuus. Tämä haltuunotto on monimutkaisempaa, kun kyseessä on patologia, joka vaati paljon sairaalahoitoa ja sisälsi useiden terveydenhuollon ammattilaisten puuttumisen. Tämä koskee selvästi syöpää.

Terapeuttisen tuen optimointi kaupungissa perustuu lääkeneuvon vahvistamiseen, mutta myös lääkeanalyysiin, jolla tarkistetaan koko hoitojen resepti ja siitä johtuvat mahdolliset lääkevuorovaikutukset. Siksi on tärkeää saada lääkesovittelu, jossa otetaan huomioon kaikki potilaan ottama tai hänen on otettava lääke.

Sairaanhoitajat , lääkärit ja proviisorit kehittivät erityistuen ; se on hoidon koordinointikortti, jonka potilas voi helposti laittaa taskuun.

Tutkimuksen tavoitteena on, että tätä korttia voidaan käyttää myös viestintävälineenä jakamalla sairaalasta luovutettaessa tehty resepti IT-linkin (flea datamatrix) avulla potilaille IT-linkin (flea datamatrix) kautta potilaille, joiden patologia on monimutkainen ylimääräisen sairaalan kattavuuden kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida apteekkien kanssa uuden tietojärjestelmän vaikutusta apteekkien ilmoittamien jakeluvaikeuksien yleisyyteen sairaalassa olevien potilaiden poistuessa kaupungista. Tämä tietojärjestelmä perustuu turvallisella tietokonelinkillä toteutettuun hoidon koordinointikorttiin, joka mahdollistaa tiedon käytön sairaalahoidon päätyttyä määrätyistä hoidoista. Tämä protokolla ei muuta potilaan hoitoa. Vain tutkimuksen kohteena olevan apteekin tietoja lisätään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki syöpälääkkeillä hoidetut rintakehän pneumologiaan ja onkologiaan otetut potilaat saavat lääkityssovittelun.

Tutkimukseen integroivat potilaat, jotka ovat hyötyneet koko lääkityssovittelun (saapuminen ja sieltä poistuminen) ja kotiinpaluuprosessista.

Mukana olevien potilaiden on täytynyt käydä samassa apteekissa vähintään 3 kuukautta (potilasilmoituksen mukaan).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat on otettu rintakehähoitoon
  • Hoitaa syöpälääke
  • Vieraillut samassa kaupungin apteekissa vähintään 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaalahoito yli 21 päivää
  • kieltäytyä osallistumasta
  • palliatiivinen hoito
  • ranskan kielen väärinymmärrystä
  • käy useissa apteekeissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhdistelmäkriteerit, mukaan lukien kaikki toimintahäiriöt, jotka havaittiin kaupungissa jaettavaksi tarkoitetun sairaalareseptin julkaisemisen yhteydessä.
Aikaikkuna: 7 päivää +/- 2 päivää
7 päivää +/- 2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRIMACIE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitoon liittyvä syöpä

3
Tilaa