Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Karta Koordynacji Opieki Związanej Z Zabiegami Leczniczymi Wydobytymi z Hospitalizacji

30 maja 2018 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

OPIEKA terapeutyczna nad rakiem oskrzeli niedrobnokomórkowym: zabezpieczenie wydawania leków poprzez wdrożenie Karty Koordynacji Opieki nad Leczeniami Wydobytymi z Hospitalizacji

Ciągłość opieki medycznej między miastem a szpitalem pozostaje głównym celem organizacyjnym i bezpieczeństwa opieki terapeutycznej nad pacjentami. Przejęcie to jest bardziej złożone, gdy dotyczy patologii wymagającej wielu hospitalizacji i obejmowało interwencję wielu lekarzy. Tak jest wyraźnie w przypadku ubezpieczenia na raka.

Optymalizacja wsparcia terapeutycznego w mieście opiera się na wzmocnieniu porad farmaceutycznych, ale także na analizie farmaceutycznej w celu sprawdzenia przepisanych leków i ewentualnych interakcji medycznych, które z nich wynikają. lek, który pacjent przyjął lub musi przyjąć.

Specyficzne wsparcie zostało opracowane przez pielęgniarki, lekarzy i farmaceutę; to karta koordynacji opieki, którą pacjent może z łatwością schować do kieszeni.

Celem badania jest to, aby ta karta mogła być również używana jako narzędzie komunikacji poprzez udostępnianie recept wykonanych przy zwolnieniu ze szpitala za pomocą łącza informatycznego (pchła datamatrix) dla pacjentów za pomocą łącza informatycznego (pchła datamatrix) dla pacjentów, których patologia jest złożona ze względu na dodatkową opiekę szpitalną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem niniejszego opracowania jest ocena wraz z farmaceutami społecznymi wpływu nowego systemu informacyjnego na częstość zgłaszanych przez apteki trudności z wydawaniem leków, gdy hospitalizowani pacjenci opuszczają miasto. System informatyczny oparty będzie na karcie koordynacji opieki realizowanej za pomocą bezpiecznego łącza komputerowego, umożliwiającego korzystanie z informacji o przepisanych zabiegach na zakończenie hospitalizacji. Postępowanie z pacjentem nie jest zmieniane przez ten protokół. Zwiększona jest tylko informacja farmaceuty, która jest przedmiotem badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjmowani na oddział pulmonologii i onkologii klatki piersiowej leczeni lekami przeciwnowotworowymi otrzymają pojednanie lekowe.

Pacjentami integrującymi badanie będą pacjenci, którzy odnieśli korzyści z całego procesu uzgodnienia leków (wejścia i wyjścia) oraz powrotu do domu.

Zakwalifikowani pacjenci muszą być leczeni w tej samej aptece od co najmniej 3 miesięcy (zgodnie z deklaracją pacjenta).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy chorzy przyjęci w poradni onkologicznej
  • Obsługiwany przez środek przeciwnowotworowy
  • Odwiedzając tę ​​samą aptekę miejską przez co najmniej 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • hospitalizacja powyżej 21 dni
  • odmawiając udziału
  • opieka paliatywna
  • niezrozumienie języka francuskiego
  • odwiedzając kilka aptek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kryteria złożone obejmujące wszystkie dysfunkcje stwierdzone w momencie wystawienia recepty szpitalnej przeznaczonej do realizacji w mieście.
Ramy czasowe: 7 dni +/- 2 dni
7 dni +/- 2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRIMACIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak związany z leczeniem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj