- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03293966
Une fiche de coordination des soins relatifs aux traitements médicamenteux sortis de l'hospitalisation
PRISE EN CHARGE Thérapeutique du Cancer Bronchique Non à Petite Cellule : Sécurisation de la Délivrance du Médicament par la Mise en Place d'une Carte de Coordination des Soins Relatifs aux Traitements Médicinaux Sortis de l'Hospitalisation
La continuité des soins médicamenteux entre la ville et l'hôpital reste un enjeu majeur d'organisation et de sécurité de la prise en charge thérapeutique des patients. Cette prise en charge est plus complexe lorsqu'il s'agit de pathologie nécessitant de nombreuses hospitalisations et impliquant l'intervention de multiples praticiens de santé. C'est clairement le cas de la couverture du cancer.
L'optimisation de l'accompagnement thérapeutique en ville repose sur le renforcement du conseil pharmaceutique mais aussi sur l'analyse pharmaceutique pour vérifier l'ensemble de la prescription des traitements et les éventuelles interactions médicamenteuses qui en découlent. C'est pourquoi il est important d'avoir une conciliation médicamenteuse qui tienne compte de tous le médicament pris ou à prendre par le patient.
Un accompagnement spécifique a été développé par les infirmiers, médecins et pharmaciens ; c'est une carte de coordination des soins qui peut être facilement mise dans une poche par le patient.
Le but de l'étude est que cette carte puisse également être utilisée comme un outil de communication en partageant la prescription faite à la sortie de l'hôpital en utilisant un lien informatique (flea datamatrix) pour les patients Via l'utilisation d'un lien informatique (flea datamatrix) pour les patients dont la pathologie est complexe en terme de couverture extra hospitalière.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, France, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Tous les patients admis en pneumologie et oncologie thoraciques traités avec des médicaments anticancéreux bénéficieront d'une conciliation médicamenteuse.
Les patients intégrant l'étude seront des patients ayant bénéficié de l'ensemble du processus de conciliation médicamenteuse (entrée et sortie) et de retour à domicile.
Les patients inclus doivent avoir fréquenté la même pharmacie pendant au moins 3 mois (selon la déclaration du patient).
La description
Critère d'intégration:
- tout patient admis en service onco-thoracique
- Manipulé par un agent anticancéreux
- Avoir fréquenté la même pharmacie de ville pendant au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- hospitalisation supérieure à 21 jours
- refuser de participer
- soins palliatifs
- incompréhension de la langue française
- fréquenter plusieurs pharmacies
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Critères composites incluant tous les dysfonctionnements constatés à la sortie de l'ordonnance hospitalière destinée à être délivrée en ville.
Délai: 7 jours +/- 2 jours
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7 jours +/- 2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRIMACIE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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