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Une fiche de coordination des soins relatifs aux traitements médicamenteux sortis de l'hospitalisation

30 mai 2018 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

PRISE EN CHARGE Thérapeutique du Cancer Bronchique Non à Petite Cellule : Sécurisation de la Délivrance du Médicament par la Mise en Place d'une Carte de Coordination des Soins Relatifs aux Traitements Médicinaux Sortis de l'Hospitalisation

La continuité des soins médicamenteux entre la ville et l'hôpital reste un enjeu majeur d'organisation et de sécurité de la prise en charge thérapeutique des patients. Cette prise en charge est plus complexe lorsqu'il s'agit de pathologie nécessitant de nombreuses hospitalisations et impliquant l'intervention de multiples praticiens de santé. C'est clairement le cas de la couverture du cancer.

L'optimisation de l'accompagnement thérapeutique en ville repose sur le renforcement du conseil pharmaceutique mais aussi sur l'analyse pharmaceutique pour vérifier l'ensemble de la prescription des traitements et les éventuelles interactions médicamenteuses qui en découlent. C'est pourquoi il est important d'avoir une conciliation médicamenteuse qui tienne compte de tous le médicament pris ou à prendre par le patient.

Un accompagnement spécifique a été développé par les infirmiers, médecins et pharmaciens ; c'est une carte de coordination des soins qui peut être facilement mise dans une poche par le patient.

Le but de l'étude est que cette carte puisse également être utilisée comme un outil de communication en partageant la prescription faite à la sortie de l'hôpital en utilisant un lien informatique (flea datamatrix) pour les patients Via l'utilisation d'un lien informatique (flea datamatrix) pour les patients dont la pathologie est complexe en terme de couverture extra hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'évaluer avec les pharmaciens d'officine l'impact d'un nouveau système d'information sur la prévalence des difficultés de dispensation rapportées par les officines lors du départ des patients hospitalisés de la ville. Ce système d'information s'appuiera sur la carte de coordination des soins mise en œuvre par une liaison informatique sécurisée permettant l'exploitation des informations sur les traitements prescrits en fin d'hospitalisation. La prise en charge des patients n'est pas modifiée par ce protocole. Seule l'information du pharmacien, objet de l'étude, est augmentée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis en pneumologie et oncologie thoraciques traités avec des médicaments anticancéreux bénéficieront d'une conciliation médicamenteuse.

Les patients intégrant l'étude seront des patients ayant bénéficié de l'ensemble du processus de conciliation médicamenteuse (entrée et sortie) et de retour à domicile.

Les patients inclus doivent avoir fréquenté la même pharmacie pendant au moins 3 mois (selon la déclaration du patient).

La description

Critère d'intégration:

  • tout patient admis en service onco-thoracique
  • Manipulé par un agent anticancéreux
  • Avoir fréquenté la même pharmacie de ville pendant au moins 3 mois

Critère d'exclusion:

  • hospitalisation supérieure à 21 jours
  • refuser de participer
  • soins palliatifs
  • incompréhension de la langue française
  • fréquenter plusieurs pharmacies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Critères composites incluant tous les dysfonctionnements constatés à la sortie de l'ordonnance hospitalière destinée à être délivrée en ville.
Délai: 7 jours +/- 2 jours
7 jours +/- 2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2017

Première publication (Réel)

26 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRIMACIE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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