Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett samordningskort för vården i förhållande till de medicinska behandlingarna som fick ut av det från sjukhusvistelse

30 maj 2018 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Terapeutisk vård av bronkialcancer inte i små celler: säkerhet för läkemedelsdispenseringen genom implementering av ett kort för koordinering av vården i förhållande till de medicinska behandlingarna som fick ut av det från sjukhusvistelse

Kontinuiteten i den medicinska vården mellan staden och sjukhuset förblir en viktig organisatorisk insats och säkerheten för patienternas terapeutiska vård. Detta övertagande är mer komplext när det gäller patologi som behövde många sjukhusvistelser och inkluderade ingripande av flera vårdpersonal. Detta är helt klart fallet med cancertäckning.

Optimeringen av det terapeutiska stödet i stan bygger på att läkemedelsrådgivningen stärks men också på den farmaceutiska analysen för att kontrollera hela behandlingarnas ordination och eventuella medicinska interaktioner som följer av det. Det är därför det är viktigt att ha en medicinsk förlikning som tar hänsyn till alla läkemedlet som tas eller måste tas av patienten.

Ett specifikt stöd utvecklades av sjuksköterskor, läkare och farmaceuter; det är ett vårdkoordinationskort som enkelt kan läggas i fickan av patienten.

Syftet med studien är att detta kort också kan användas som ett kommunikationsverktyg genom att dela receptet som gjorts vid frigivningen av sjukhuset genom att använda en IT-länk (loppdatamatris) för patienterna Via användning av en IT-länk (loppdatamatris) för patienter vars patologi är komplex när det gäller extra sjukhustäckning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att tillsammans med lokala farmaceuter utvärdera effekten av ett nytt informationssystem på förekomsten av dispenseringssvårigheter som rapporteras av apotek när inlagda patienter lämnar staden. Detta informationssystem kommer att baseras på vårdkoordineringskortet implementerat av en säker datorlänk som tillåter användning av information om behandlingar som ordinerats i slutet av sjukhusvistelsen. Patienthanteringen ändras inte av detta protokoll. Endast informationen från farmaceuten, som är föremål för studien, utökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som tas in på thoraxpneumologi och onkologi som behandlas med cancerläkemedel kommer att få en medicinförlikning.

Patienter som integrerar studien kommer att vara patienter som har dragit nytta av hela processen med medicinförlikning (inträde och utträde) och återvändande hem.

De ingående patienterna ska ha varit på samma apotek i minst 3 månader (enligt patientdeklaration).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda i onko-thoraxtjänst
  • Hanteras av ett anticancermedel
  • Har besökt samma stadsapotek i minst 3 månader

Exklusions kriterier:

  • sjukhusvistelse över 21 dagar
  • vägra deltagande
  • palliativ vård
  • missförstånd av franska språket
  • besöker flera apotek

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sammansatta kriterier inklusive alla dysfunktioner som uppmärksammades vid utgivningen av sjukhusreceptet som är avsett att expedieras i stan.
Tidsram: 7 dagar +/- 2 dagar
7 dagar +/- 2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2017

Första postat (Faktisk)

26 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRIMACIE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Behandlingsrelaterad cancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera