Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kórházi kezelésből származó gyógyszeres kezelésekhez kapcsolódó gondozási koordinációs kártya

2018. május 30. frissítette: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

A bronchiális rák terápiás gondozása nem kissejtesben: az orvosi ellátás biztonsága a kórházi kezelésből kikerült gyógyszeres kezelésekhez viszonyított ellátási koordinációs kártya bevezetésével

A város és a kórház közötti gyógyászati ​​ellátás folytonossága fontos szervezeti tét és a betegek terápiás ellátásának biztonsága. Ez az átvétel bonyolultabb, ha a sok kórházi kezelést igénylő patológiát érinti, és több egészségügyi szakember beavatkozását is magában foglalja. Ez egyértelműen a rákos lefedettség esete.

A terápiás támogatás optimalizálása a városban a gyógyszerészeti tanácsok megerősítésén, de a gyógyszerészeti elemzésen is alapul, hogy ellenőrizni lehessen a kezelések teljes felírását és az abból adódó esetleges gyógyszerkölcsönhatásokat. Ezért fontos egy olyan gyógyszeres egyeztetés, amely minden szempontot figyelembe vesz. a beteg által szedett vagy szednie kell.

Speciális támogatást ápolónők , orvosok és gyógyszerészek dolgoztak ki ; ez egy ellátási koordinációs kártya, amelyet a páciens könnyedén zsebre tehet.

A tanulmány célja, hogy ez a kártya kommunikációs eszközként is használható legyen a kórházba bocsátáskor felírt vény megosztásával informatikai link (bolha adatmátrix) segítségével a betegek számára IT link (bolha adatmátrix) segítségével. azon betegek számára, akiknek a patológiája összetett a kórházi extra ellátás szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy a közösségi gyógyszerészekkel közösen értékeljék egy új információs rendszer hatását a gyógyszertárak által jelentett kiadási nehézségek gyakoriságára, amikor a kórházban lévő betegek elhagyják a várost. Ez az információs rendszer a biztonságos számítógépes kapcsolattal megvalósított ellátási koordinációs kártyán fog alapulni, amely lehetővé teszi a kórházi kezelés végén előírt kezelésekre vonatkozó információk felhasználását. Ez a protokoll nem változtat a betegkezelésen. Csak a vizsgálat tárgyát képező gyógyszerész információit növeljük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

47

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Franciaország, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden rákellenes gyógyszerekkel kezelt mellkaspneumo- és onkológiára felvett beteg gyógyszeres egyeztetést kap.

A vizsgálatba bevont betegek olyan betegek lesznek, akik részesültek a gyógyszeres egyeztetés (belépés és kilépés) és a hazatérés teljes folyamatából.

A bevont betegeknek legalább 3 hónapig ugyanabban a gyógyszertárban kell járniuk (a betegnyilatkozat szerint).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden beteg az onko-thoracalis szolgálatra került
  • Rákellenes szer kezeli
  • Legalább 3 hónapig ugyanabban a városi gyógyszertárban járt

Kizárási kritériumok:

  • 21 nap feletti kórházi kezelés
  • részvétel megtagadása
  • palliatív ellátás
  • a francia nyelv félreértése
  • több gyógyszertárba látogat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Összetett kritériumok, beleértve az összes olyan működési zavart, amelyet a városban kiadni szándékozott kórházi recept kiadásakor észleltek.
Időkeret: 7 nap +/- 2 nap
7 nap +/- 2 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. február 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 30.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRIMACIE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kezeléssel kapcsolatos rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel