このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

入院後の薬物療法に関するケアの調整カード

2018年5月30日更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

小細胞がん以外の気管支がんの治療的ケア：入院から得られる薬物治療に関するケア調整カードの導入による医薬品の調剤の安全性

市と病院の間の医療の継続性は、依然として組織上の重要な利害であり、患者の治療ケアの安全性にも関わる。この引き継ぎは、入院を必要とする病理に関わるものであり、複数の医療従事者の介入も含まれるため、より複雑になる。これは明らかにがん保険の場合です。

街における治療サポートの最適化は、薬学的アドバイスの強化に基づいていますが、治療全体の処方とそこから生じる最終的な薬の相互作用をチェックするための薬学的分析にも基づいています。だからこそ、すべてを考慮した薬の調停を行うことが重要です。患者が服用した薬、または患者が服用しなければならない薬。

具体的なサポートは看護師、医師、薬剤師によって開発されました。患者が簡単にポケットに入れられるケア調整カードです。

研究の目的は、退院時の処方箋をITリンク（ノミデータマトリックス）を利用して患者間で共有することで、このカードをコミュニケーションツールとしても利用できることである。病院外の補償の観点から病理が複雑な患者向け。

調査の概要

状態

完了

条件

治療関連がん

詳細な説明

この調査の目的は、入院患者が都市を離れる際に薬局から報告される調剤困難の蔓延に対する新しい情報システムの影響を地域の薬剤師と協力して評価することです。この情報システムは、入院終了時に処方された治療に関する情報の使用を可能にする安全なコンピュータリンクによって実装されるケアコーディネーションカードに基づいています。このプロトコルによって患者管理は変更されません。研究対象である薬剤師の情報のみが増えます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- Ile-de-France
  - Paris、Ile-de-France、フランス、75014
    - Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部肺炎科および腫瘍科に入院して抗がん剤治療を受けているすべての患者は、投薬調停を受けます。

この研究に参加する患者は、投薬調停（入口と出口）および帰宅の全プロセスから恩恵を受けた患者となります。

対象となる患者は、（患者の申告によると）少なくとも 3 か月間、同じ薬局に通っている必要があります。

説明

包含基準:

胸部腫瘍サービスに入院したすべての患者
抗がん剤で対処する
同じ市内の薬局に少なくとも3か月以上頻繁に通っている

除外基準:

21日を超える入院
参加拒否
緩和ケア
フランス語の誤解
いくつかの薬局に通います

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
町で調剤することを目的とした病院の処方箋の発行時に気づいたすべての機能障害を含む複合基準。時間枠：7日+/- 2日	7日+/- 2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2017年2月28日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月21日

最初の投稿 (実際)

2017年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月30日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

PRIMACIE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

治療関連がんの臨床試験

Novartis Pharmaceuticals

終了しました

進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究

メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫

アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics

積極的、募集していない

切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112

平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件

アメリカ