Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et koordineringskort for omsorg i forhold til de medisinske behandlingene som kom ut av det fra sykehusinnleggelse

30. mai 2018 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Terapeutisk BEHANDLING av bronkialkreft ikke i småceller: Sikkerhet for utlevering av medisin ved implementering av et kort for koordinering av omsorg i forhold til medisinske behandlinger som kom ut av det fra sykehusinnleggelse

Kontinuiteten i medisinsk behandling mellom byen og sykehuset forblir en viktig organisatorisk innsats og for sikkerheten til pasientenes terapeutiske behandling. Denne overtakelsen er mer kompleks når det gjelder patologi som trengte mye sykehusinnleggelse og inkluderte intervensjon fra flere helsepersonell. Dette er helt klart tilfellet med kreftdekning.

Optimaliseringen av den terapeutiske støtten i byen er basert på styrking av farmasøytiske råd, men også på farmasøytisk analyse for å kontrollere hele behandlingens resept og eventuelle medisinske interaksjoner som følger av det. Derfor er det viktig å ha en medisinsk forsoning som tar hensyn til alle legemidlet tatt eller må tas av pasienten.

En spesifikk støtte ble utviklet av sykepleiere, leger og farmasøyter; det er et omsorgskoordineringskort som enkelt kan legges i lommen av pasienten.

Målet med studien er at dette kortet også kan brukes som et kommunikasjonsverktøy ved å dele resepten gjort ved utlevering av sykehus ved å bruke en IT-kobling (loppedatamatrise) for pasientene Via bruk av en IT-kobling (loppedatamatrise) for pasienter hvis patologi er kompleks i form av ekstra sykehusdekning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne undersøkelsen er å evaluere innvirkningen av et nytt informasjonssystem på forekomsten av dispenseringsvansker rapportert av apoteker når sykehuspasienter forlater byen, sammen med farmasøyter. Dette informasjonssystemet vil være basert på omsorgskoordineringskortet implementert av en sikker datalink som tillater bruk av informasjon om behandlinger foreskrevet ved slutten av sykehusinnleggelsen. Pasientbehandling endres ikke av denne protokollen. Bare informasjonen til farmasøyten, som er gjenstand for studien, økes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

47

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt til thoraxpneumologi og onkologi behandlet med kreftmedisiner vil få en medisinsamordning.

Pasienter som integrerer studien vil være pasienter som har dratt nytte av hele prosessen med medisinforsoning (inn- og utreise) og hjemreise.

De inkluderte pasientene skal ha gått på samme apotek i minst 3 måneder (iht. pasienterklæring).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter innlagt i onko-thorax tjeneste
  • Håndteres av et kreftmiddel
  • Har besøkt samme byapotek i minst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • sykehusinnleggelse over 21 dager
  • nekte deltakelse
  • palliativ omsorg
  • misforståelse av fransk språk
  • besøker flere apotek

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammensatte kriterier inkludert alle funksjonssviktene som ble lagt merke til ved utgivelsen av sykehusresepten som skulle utleveres i byen.
Tidsramme: 7 dager +/- 2 dager
7 dager +/- 2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRIMACIE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandlingsrelatert kreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere