Tarjeta de Coordinación de Atención Relativa a los Tratamientos Medicamentos Egresados de la Hospitalización
ATENCIÓN Terapéutica del Cáncer Bronquial No Microcítico: Seguridad de la Dispensación de Medicamentos por la Implementación de una Tarjeta de Coordinación de Atención Relativa a los Tratamientos Medicamentos Egresados de la Hospitalización
La continuidad de la atención médica entre la ciudad y el hospital sigue siendo una gran apuesta organizativa y de seguridad de la atención terapéutica de los pacientes. Esta toma de control es más compleja cuando se trata de patología que necesita mucha hospitalización e incluye la intervención de múltiples profesionales de la salud. Este es claramente el caso de la cobertura del cáncer.
La optimización del apoyo terapéutico en la ciudad se basa en el fortalecimiento del consejo farmacéutico pero también en el análisis farmacéutico para comprobar la prescripción completa de los tratamientos y las eventuales interacciones medicamentosas que de ella se derivan. Por eso es importante contar con una conciliación medicamentosa que tenga en cuenta todos el medicamento tomado o debe ser tomado por el paciente.
Se desarrolló un apoyo específico por parte de enfermeras, médicos y farmacéuticos; es una tarjeta de coordinación de cuidados que el paciente puede guardar fácilmente en el bolsillo.
El objetivo del estudio es que esta tarjeta también se pueda utilizar como herramienta de comunicación al compartir la prescripción realizada al alta del hospital mediante un enlace informático (flea datamatrix) para los pacientes Mediante el uso de un enlace informático (flea datamatrix) para los pacientes cuya patología es compleja en cuanto a cobertura extrahospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Todos los pacientes ingresados en neumología torácica y oncología tratados con medicamentos anticancerosos recibirán una conciliación de medicamentos.
Los pacientes que integren el estudio serán pacientes que se hayan beneficiado de todo el proceso de conciliación de medicación (entrada y salida) y regreso a casa.
Los pacientes incluidos deben haber asistido a la misma farmacia durante al menos 3 meses (según declaración del paciente).
Descripción
Criterios de inclusión:
- todo paciente ingresado en servicio onco-torácico
- Manejado por un agente anticancerígeno
- Haber frecuentado la misma farmacia de la ciudad durante al menos 3 meses
Criterio de exclusión:
- hospitalización superior a 21 días
- negarse a participar
- Cuidados paliativos
- malentendido del idioma francés
- frecuentando varias farmacias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Criterio compuesto que incluye todas las disfunciones constatadas en el momento de la emisión de la receta hospitalaria destinada a ser dispensada en la localidad.
Periodo de tiempo: 7 días +/- 2 días
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7 días +/- 2 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRIMACIE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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