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Eine Koordinationskarte der Pflege in Bezug auf die medizinischen Behandlungen, die sich aus dem Krankenhausaufenthalt ergeben

30. Mai 2018 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Therapeutische Versorgung von nicht kleinzelligem Bronchialkrebs: Sicherheit der Arzneimittelabgabe durch die Einführung einer Karte zur Koordinierung der Pflege in Bezug auf die medikamentösen Behandlungen, die sich aus dem Krankenhausaufenthalt ergeben

Die Kontinuität der medizinischen Versorgung zwischen der Stadt und dem Krankenhaus bleibt ein wichtiger organisatorischer Aspekt und für die Sicherheit der therapeutischen Versorgung der Patienten. Diese Übernahme ist komplexer, wenn es um die Pathologie geht, die viele Krankenhausaufenthalte erforderte und die Intervention mehrerer medizinischer Fachkräfte umfasste. Dies ist eindeutig der Fall bei der Krebsversicherung.

Die Optimierung der therapeutischen Versorgung in der Stadt basiert auf der Stärkung der pharmazeutischen Beratung, aber auch auf der pharmazeutischen Analyse, um die Verschreibung der gesamten Behandlung und eventuell daraus resultierende medizinische Wechselwirkungen zu überprüfen. Deshalb ist es wichtig, eine medizinische Vermittlung zu haben, die alle berücksichtigt das Arzneimittel, das der Patient einnimmt oder einnehmen muss.

Eine spezifische Unterstützung wurde von Krankenschwestern, Ärzten und Apothekern entwickelt; Dabei handelt es sich um eine Pflegekoordinationskarte, die der Patient problemlos in die Tasche stecken kann.

Das Ziel der Studie besteht darin, dass diese Karte auch als Kommunikationsmittel verwendet werden kann, indem die Verschreibung, die bei der Entlassung aus dem Krankenhaus erstellt wurde, über eine IT-Verbindung (Floh-Datamatrix) für die Patienten weitergegeben wird. Über die Verwendung einer IT-Verbindung (Floh-Datamatrix) für Patienten, deren Pathologie im Hinblick auf eine zusätzliche Krankenhausversicherung komplex ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, gemeinsam mit kommunalen Apothekern die Auswirkungen eines neuen Informationssystems auf die Prävalenz von Ausgabeschwierigkeiten zu bewerten, die von Apotheken gemeldet werden, wenn hospitalisierte Patienten die Stadt verlassen. Dieses Informationssystem basiert auf der Pflegekoordinierungskarte, die über eine sichere Computerverbindung implementiert ist und die Nutzung von Informationen über verordnete Behandlungen am Ende des Krankenhausaufenthalts ermöglicht. Das Patientenmanagement wird durch dieses Protokoll nicht verändert. Lediglich die Informationen des Apothekers, die Gegenstand der Studie sind, werden erhöht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die in die Thoraxpneumologie und Onkologie aufgenommen werden und mit Krebsmedikamenten behandelt werden, erhalten eine Medikationsvermittlung.

Bei den Patienten, die an der Studie teilnehmen, handelt es sich um Patienten, die vom gesamten Prozess der Medikationsvermittlung (Ein- und Ausreise) und der Rückkehr nach Hause profitiert haben.

Die eingeschlossenen Patienten müssen mindestens 3 Monate lang dieselbe Apotheke besucht haben (laut Patientenerklärung).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden in den onko-thorakalen Dienst aufgenommen
  • Behandelt von einem Antikrebsmittel
  • Ich habe mindestens drei Monate lang dieselbe Stadtapotheke besucht

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhausaufenthalt über 21 Tage
  • die Teilnahme verweigern
  • Palliativpflege
  • Missverständnis der französischen Sprache
  • Besuch mehrerer Apotheken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammengesetzte Kriterien, einschließlich aller Funktionsstörungen, die bei der Veröffentlichung des Krankenhausrezepts festgestellt wurden, das in der Stadt ausgegeben werden soll.
Zeitfenster: 7 Tage +/- 2 Tage
7 Tage +/- 2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRIMACIE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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