- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03293966
Eine Koordinationskarte der Pflege in Bezug auf die medizinischen Behandlungen, die sich aus dem Krankenhausaufenthalt ergeben
Therapeutische Versorgung von nicht kleinzelligem Bronchialkrebs: Sicherheit der Arzneimittelabgabe durch die Einführung einer Karte zur Koordinierung der Pflege in Bezug auf die medikamentösen Behandlungen, die sich aus dem Krankenhausaufenthalt ergeben
Die Kontinuität der medizinischen Versorgung zwischen der Stadt und dem Krankenhaus bleibt ein wichtiger organisatorischer Aspekt und für die Sicherheit der therapeutischen Versorgung der Patienten. Diese Übernahme ist komplexer, wenn es um die Pathologie geht, die viele Krankenhausaufenthalte erforderte und die Intervention mehrerer medizinischer Fachkräfte umfasste. Dies ist eindeutig der Fall bei der Krebsversicherung.
Die Optimierung der therapeutischen Versorgung in der Stadt basiert auf der Stärkung der pharmazeutischen Beratung, aber auch auf der pharmazeutischen Analyse, um die Verschreibung der gesamten Behandlung und eventuell daraus resultierende medizinische Wechselwirkungen zu überprüfen. Deshalb ist es wichtig, eine medizinische Vermittlung zu haben, die alle berücksichtigt das Arzneimittel, das der Patient einnimmt oder einnehmen muss.
Eine spezifische Unterstützung wurde von Krankenschwestern, Ärzten und Apothekern entwickelt; Dabei handelt es sich um eine Pflegekoordinationskarte, die der Patient problemlos in die Tasche stecken kann.
Das Ziel der Studie besteht darin, dass diese Karte auch als Kommunikationsmittel verwendet werden kann, indem die Verschreibung, die bei der Entlassung aus dem Krankenhaus erstellt wurde, über eine IT-Verbindung (Floh-Datamatrix) für die Patienten weitergegeben wird. Über die Verwendung einer IT-Verbindung (Floh-Datamatrix) für Patienten, deren Pathologie im Hinblick auf eine zusätzliche Krankenhausversicherung komplex ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Alle Patienten, die in die Thoraxpneumologie und Onkologie aufgenommen werden und mit Krebsmedikamenten behandelt werden, erhalten eine Medikationsvermittlung.
Bei den Patienten, die an der Studie teilnehmen, handelt es sich um Patienten, die vom gesamten Prozess der Medikationsvermittlung (Ein- und Ausreise) und der Rückkehr nach Hause profitiert haben.
Die eingeschlossenen Patienten müssen mindestens 3 Monate lang dieselbe Apotheke besucht haben (laut Patientenerklärung).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten wurden in den onko-thorakalen Dienst aufgenommen
- Behandelt von einem Antikrebsmittel
- Ich habe mindestens drei Monate lang dieselbe Stadtapotheke besucht
Ausschlusskriterien:
- Krankenhausaufenthalt über 21 Tage
- die Teilnahme verweigern
- Palliativpflege
- Missverständnis der französischen Sprache
- Besuch mehrerer Apotheken
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Zusammengesetzte Kriterien, einschließlich aller Funktionsstörungen, die bei der Veröffentlichung des Krankenhausrezepts festgestellt wurden, das in der Stadt ausgegeben werden soll.
Zeitfenster: 7 Tage +/- 2 Tage
|
7 Tage +/- 2 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRIMACIE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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