Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Координационная карта медицинской помощи в отношении медикаментозного лечения, полученного в результате госпитализации

30 мая 2018 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Терапевтическая помощь при немелкоклеточном раке бронхов: безопасность отпуска лекарственных средств путем внедрения карты координации помощи в отношении медикаментозного лечения, выведенного из нее в результате госпитализации

Преемственность медицинской помощи между городом и больницей остается основным организационным фактором и безопасностью терапевтической помощи пациентам. Это поглощение является более сложным, когда речь идет о патологии, требующей большого количества госпитализаций и включающей вмешательство нескольких практикующих врачей. Это явно случай покрытия рака.

Оптимизация терапевтической поддержки в городе основана на усилении фармацевтических рекомендаций, а также на фармацевтическом анализе для проверки всего назначения лечения и возможных лекарственных взаимодействий, которые вытекают из него. Вот почему важно иметь лекарственное примирение, которое учитывает все лекарства, принятые или должны быть приняты пациентом.

Медсестры, врачи и фармацевт оказали особую поддержку; это карточка для координации лечения, которую пациент может легко положить в карман.

Цель исследования состоит в том, чтобы эту карту можно было также использовать в качестве средства коммуникации, чтобы поделиться рецептом, сделанным при выписке из больницы, с использованием ИТ-ссылки (блошиная матрица данных) для пациентов. С помощью ИТ-ссылки (блошиная матрица данных) для пациентов, патология которых сложна в плане внебольничного охвата.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка с местными фармацевтами влияния новой информационной системы на распространенность проблем с выдачей лекарств, о которых сообщают аптеки, когда госпитализированные пациенты покидают город. Эта информационная система будет основана на карточке координации помощи, реализованной через безопасную компьютерную связь, позволяющую использовать информацию о лечении, назначенном в конце госпитализации. Этот протокол не влияет на ведение пациентов. Увеличивается только информация фармацевта, который является объектом исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в отделение торакальной пневмологии и онкологии, получающие лечение противоопухолевыми препаратами, получат медикаментозную амбулаторию.

Пациенты, интегрирующие исследование, будут пациентами, которые получили пользу от всего процесса примирения с лекарствами (вход и выход) и возвращения домой.

Включенные пациенты должны были посещать одну и ту же аптеку не менее 3 месяцев (согласно заявлению пациента).

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, госпитализированные в онкоторакальную службу
  • Обрабатывается противораковым агентом
  • Посещение одной и той же городской аптеки не менее 3 месяцев

Критерий исключения:

  • госпитализация свыше 21 дня
  • отказ от участия
  • паллиативная помощь
  • непонимание французского языка
  • посещение нескольких аптек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Составные критерии, включающие все нарушения, отмеченные при выдаче больничного рецепта, предназначенного для отпуска в городе.
Временное ограничение: 7дней+/- 2 дня
7дней+/- 2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRIMACIE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак, связанный с лечением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться